Cтраница 1
Скорость образования сложных эфиров сравнительно невелика ( см. А, I, 2), и поэтому этерификацию ведут в присутствии сильных кислот, которые являются катализаторами и, конечно не влияя на равновесие, очень сильно ускоряют процесс. При нагревании кислот со спиртами без всяких добавок сложные эфиры получаются с удовлетворительными выходами только в исключительных случаях. [1]
Скорость образования сложных эфиров, как показал Н. А. Мен-шуткин, при одной и той же кислоте для первичных спиртов примерно в два раза больше, чем для вторичных, и в 20 раз больше, чем для третичных. [2]
Скорость образования сложных эфиров, как показал Н. А.Мен-шуткин, при одной и той же кислоте для первичных спиртов примерно в два раза больше, чем для вторичных, и в 20 раз больше, чем для третичных. [3]
Скорость образования сложных эфиров зависит от строения исходных кислот и спиртов. [4]
Расположите в ряд по увеличению скорости образования сложного эфира с этиловым спиртом следующие кислоты: изомасля-ная, и-масляная, триметилуксусная, муравьиная. [5]
С целью изучения относительной реакционной способности альдегидов в реакциях с н-алкилгипобромитами и влияния строения альдегидов на скорость образования сложных эфиров был использован метод конкурирующих реакций. [6]
Хотя эта реакция очень напоминает реакцию между неорганической кислотой и основанием, процесс образования сложных эфиров протекает значительно медленнее, поскольку в реакцию вступают недиссоциированные молекулы. Скорость образования сложного эфира можно значительно увеличить каталитическим действием НС1 или концентрированной серной кислоты. [7]
Изучив влияние изомерии спиртов и кислот на скорость образования сложных эфиров, Н. А. Меншуткин показал, что скорость и предел этерификации для разных спиртов различны, а именно: для третичных спиртов скорость этерификации меньше, чем для вторичных, и еще меньше, чем для первичных спиртов. [8]
Отгоняющуюся гетероазеотропную смесь разделяют, растворитель возвращают в процесс. Азеотропный метод этерификации позволяет значительно сократить количество минеральной кислоты, добавляемой в реакционную смесь, часто заменить ее арилсульфокислотой. Это особенно важно в том случае, если продукты реакции чувствительны к кислой среде. Скорость образования сложных эфиров зависит от строения исходного спирта и кислоты. Легче всего этерифицируются первичные спирты, значительно труднее вторичные и третичные. Аналогичная закономерность наблюдается и в реакционной способности кислот нормального и изо-строения. [9]