Cтраница 1
Скорость окисления окиси углерода повышается в присутствии небольших количеств влаги. [1]
Скорость окисления окиси углерода обычно значительно возрастает при добавлении водяных паров и водорода, которые способствуют образованию радикалов - ОН, однако в присутствии метана влияние этих добавок не сказывалось. Следовательно, можно считать, что окись углерода, вводимая в метано-кислородную смесь, является только разбавителем. [2]
Из изложенного следует, что скорость окисления вторичной окиси углерода в основном зависит не от специфики исходной горючей смеси, а от константы скорости реакции, которая экспоненциально зависит от Гщах, близкой к Ть. Основным фактором, определяющим ип, является температура горения. В свою очередь Ть линейно зависит от теплоты сгорания. Поэтому для бедных смесей углеродсодержащих горючих величина ип, а с нею и критический состав определяются в основном температурой горения. [3]
Из изложенного следует, что скорость окисления вторичной окиси углерода в основном зависит е от специфики исходной горючей смеси, а от константы скорости реакции, которая экспоненциально зависит от Тщах, - близкой к Ть. Основным фактором, определяющим ип, является температура горения. В свою очередь Тъ линейно зависит от теплоты сгорания. Интенсивности излучения продуктов сгорания предельных смесей также примерно одинаковы ( ем. Поэтому для бедных смесей углеродсодержащих горючих величина ип, а с нею и критический состав определяются в основном температурой горения. Это объясняет, почему температура горения смесей предельного состава имеет постоянное значение ТЬкр. [4]
Из изложенного следует, что скорость окисления вторичной окиси углерода в основном зависит не от специфики исходной горючей смеси, а от константы скорости реакции, которая экспоненциально зависит от Гтах, близкой к Ть. Основным фактором, определяющим ип, является температура горения. В свою очередь Ть линейно зависит от теплоты сгорания. Поэтому для бедных смесей углеродсодержащих горючих величина ип, а с нею и критический состав определяются в основном температурой горения. [5]
Скорость образования СО в реакции соединения углерода и углекислоты значительно меньше, чем скорость окисления окиси углерода в COj. Реакция окисления углерода успевает закончиться в пределах очень тонких слоев топлива, где воздух и его кислород соприкасаются с раскаленными частичками углерода в течение сотых долей секунды. Последующая же реакция соединения углекислоты и углерода с образованнием окиси углерода идет значительно медленнее и сколько-нибудь полно может завершиться лишь при достаточно длительном контакте между СС2 и С и избытке последнего. Реакция образования окиси углерода может протекать в зачаточной форме в случае сжигания топлива в сравнительно тонком слое при малых скоростях его продувки, которые могут наблюдаться в местах слоя с повышенным аэродинамическим сопротивлением. [6]
Другие исследователи [32, 33] наблюдали реакцию углерода с кислородом при достаточно низких температурах, когда скорость окисления окиси углерода пренебрежимо мала. [7]
Многие исследователи, включая Уокера и Райта [35], показали, что вода увеличивает скорость окисления окиси углерода. [8]
Они нашли, что лучшими парообразными ингибиторами являются галоидные соединения фосфора, и предположили, что основная роль ингибиторов состоит в удалении молекул воды из газовой фазы. Многие исследователи, включая Уоке-ра и Райта [35], показали, что вода увеличивает скорость окисления окиси углерода. [9]
При рассмотрении механизма реакции углерода с кислородом существенно было выяснить, представляет ли двуокись углерода первичный продукт реакции углерода с кислородом или вторичный продукт, образующийся при окислении окиси углерода в газовой фазе. Прямой путь к выяснению этого вопроса состоит в осуществлении торможения окисления окиси углерода в газовой фазе. Другие исследователи [32, 33] проводили реакцию углерода с кислородом при достаточно низких температурах, когда скорость окисления окиси углерода можно считать ничтожно малой. [10]