Скорость - окисление - вулканизат
Cтраница 1
Скорость окисления вулканизатов значительно возрастает при возникновении в них механических напряжений, вызываемых статическими и особенно многократными деформациями. Чем интенсивнее механическое воздействие на вулканизат, тем в большей степени снижается энергия активации процесса. [1]
При тепловом старении скорость окисления вулканизата зависит от реакционной способности каучуков, составляющих основу данной резаны. Например, в хлоропре-новых резинах взаимодейстию кислорода с двойными связями препятствует атом хлора, присутствующий в молекуле каучука. В нит-рилышх же резинах, замедлению старения способствуют продукты окисления, обладающие высокоэффективными защитными свойствами. [2]
 |
Сравнительное действие на старение изоляционной резины с применением серы ( / и тиурама ( 2 при температуре 120 С. [3] |
При тепловом старении скорость окисления вулканизата зависит от реакционной способности каучуков, составляющих основу данной резины. [4]
В то же время скорость окисления вулканизата НК примерно при том же спектральном составе поглощенного света и той же скорости его поглощения ( - 4 - 1019 квант / мо ль - сек) составляет всего 6 - Ю 3ммолО21моль - мины, т.е. скорость окисления вулканизата НК примерно в 160 раз меньше, чем углеводорода НК. [5]
В ряде работ6 7 показано, что при наложении механических деформаций скорость окисления вулканизатов значительно возрастает. [6]
В ряде работ6 - 7 показано, что при наложении механических деформаций скорость окисления вулканизатов значительно возрастает. [7]
 |
Зависимость энергии активации окисления ( UOK и удельной работы деформации ( W от максимальной деформации за цикл ( етах. [8] |
При приложении циклической деформации наблюдается обратный по сравнению со статическим нагружением и ненапряженным состоянием характер соотношения скоростей окисления вулканизатов с преимущественным содержанием моносульфидных и полисульфидных связей. При одинаковом напряжении в температурном диапазоне 20 - 70 С, при преимущественном содержании моносульфидных связей в вулканизате скорость окисления возрастает в статическом режиме в 1 9 и в циклическом в 4 5 раза, тогда как при преобладании в сетке полисульфидных связей - в 1 6 и 2 6 раза соответственно. [9]
В то же время скорость окисления вулканизата НК примерно при том же спектральном составе поглощенного света и той же скорости его поглощения ( - 4 - 1019 квант / мо ль - сек) составляет всего 6 - Ю 3ммолО21моль - мины, т.е. скорость окисления вулканизата НК примерно в 160 раз меньше, чем углеводорода НК. [10]
В то же время скорость окисления вулканизата НК примерно при том же спектральном составе поглощенного света и той же скорости его поглощения ( - 4 1019 квант / моль сек) составляет всего 6 10 3ммолО21моль мин в, т.е. скорость окисления вулканизата НК примерно в 160 pas меньше, чем углеводорода НК. [11]
В то же время скорость окисления вулканизата НК примерно при том же спектральном составе поглощенного света и той же скорости его поглощения ( - 4 1019 квант / моль сек) составляет всего 6 10 3ммолО21моль мин в, т.е. скорость окисления вулканизата НК примерно в 160 pas меньше, чем углеводорода НК. [12]
 |
Влияние растворителей на. [13] |
Как видно на рисунках, автокаталитическое окисление при 150 исходного и набухшего вулканизатов развивается в присутствии значительных количеств свободного Ф - [ 3 - НА ( 70 - 80 % от его исходного содержания), что связано, очевидно, с наличием в вулканизатах свободной серы. Природа растворителя оказывает большое влияние на скорость окисления набухших вулканизатов. Так, вулканизат, набухший в декалине, окисляется с большей скоростью, а набухший в тетралине-с несколько меньшей скоростью, чем ненабухший вулканизат. [14]
 |
Влияние растворителей на.| Влияние растворителей на кинетику расхода ф - - НА в процессе окисления вулканизата СКВ при 150. [15] |
Страницы: 1 2