Cтраница 4
Обладая несравненно большей производительностью и экспресс-костью, современные фотоэлектрические методы анализа имеют неоспоримые преимущества перед фотографическими методами в практике промышленного контроля материалов обычной чистоты. Однако требованиям, предъявляемым для контроля особо чистых материалов, эти промышленные фотоэлектрические установки пока не удовлетворяют. Как и при фотографической регистрации, применение счетно-решающих машин и специальных устройств [1143, 1439] в квантометрических методах анализа ведет к увеличению точности и скорости определений. [46]
Обладая несравненно большей производительностью и экспресс-ностью, современные фотоэлектрические методы анализа имеют неоспоримые преимущества перед фотографическими методами в практике промышленного контроля материалов обычной чистоты. Однако требованиям, предъявляемым для контроля особо чистых материалов, эти промышленные фотоэлектрические установки пока не удовлетворяют. Как и при фотографической регистрации, применение счетно-решающих машин и специальных устройств [1143, 1439] в квантометрических методах анализа ведет к увеличению точности и скорости определений. [47]
Для лабораторий больших предприятий фотографические методы анализа могут оказаться недостаточно быстрыми и производительными. Аналитические лаборатории ряда крупных промышленных предприятий черной и цветной металлургии пользуются преимущественно квантометрами. В комплекте со стабильным источником света квантометры позволяют выполнить количественный анализ с меньшими погрешностями, чем спектрографы. Скорость квгнтометрических определений значительно выше. [48]
Окислителями могут служить висмутат, персульфат н ионы серебра, перио-дат калия КЮ4 и др. Обычно предпочитают КЮ4, так как полученная окраска перманганатав этом случае более устойчива. Сплав растворяют в смеси серной, фосфорной и азотной кислот, причем фосфорная кислота, с одной стороны, связывает железо в бесцветный комплекс, а с другой - не позволяет образовываться осадку Мп ( 104) 2 - Присутствие в пробе хрома не мешает, если при определении используют светофильтры, пропускающие свет в узкой спектральной области, или спектрофотометр. Метод отличается хорошей чувствительностью и скоростью определения и особенно удобен для анализа сплавов с низким содержанием марганца. [49]
Спектр а принадлежит хемосорбированной СО. В результате впуска 2 мм кислорода ( общее давление 4 мм рт. ст.) наиболее существенное изменение спектра выражается в появлении полосы, расположенной при 4 56 ц и хорошо заметной на спектрах бив. Спектры а, в и г были получены в течение одного опыта, спектр б - в другом параллельном опыте. Начальная скорость реакции велика в сравнении со скоростью определения спектров, так что представляется затруднительным получить спектр, показывающий одновременно максимальную интенсивную полосу при 4 56 ( л и полосу умеренной интенсивности, соответствующую хемосорбированной СО. Для определения спектра в интервале от 4 56 до 4 83 ц требуется около 30 сек. Спектр г был получен через 1 час после в. В течение этого периода полоса при 4 56 ц постепенно ослабевала, пока не исчезла окончательно. Интенсивные полосы, найденные при 6 4 и 7.1 ц в длинноволновых участках спектров б, в и г, указывают на образование карбоксилатных ионов на поверхности. [50]