Скорость - ориентация
Cтраница 2
При высоком относительном пересыщении, когда скорость агрегации выше скорости ориентации, образуется большое число неправильных по форме частиц - выделяется аморфный осадок. Многие осадки невозможно получить в кристаллической форме, например, гидроксиды железа ( III), алюминия ( III), титана ( 1У) всегда выделяются в виде аморфных осадков, так как относительное пересыщение в момент осаждения очень велико из-за их низкой растворимости. [16]
Тильманс предполагал, что действие примесных ионов сводится к увеличению скорости ориентации зародышей, что по идее должно приводить к образованию более упорядоченных структур. Важно подчеркнуть, что под действием электрических полей ионов имелось в виду влияние силовых полей в адсорбционном слое на границе раздела фаз. [17]
Величина частиц осадка зависит от соотношения скорости образования зародышей кристаллизации и скорости ориентации ионов в кристаллической решетке, определяющей образование кристалла. [18]
Вследствие высоких пересыщений, возникающих при осаждении труднорастворимых гидроокисей, скорость конденсации молекул значительно больше скорости ориентации их в кристаллическую решетку. [19]
Если скорость образования зародышей велика, то образуются мелкие частицы осадка, если же велика скорость ориентации ионов в решетке, то образуются крупные частицы. Соотношение этих двух скоростей зависит от химического состава попов и от относительного пересыщения раствора. В очень разбавленных растворах скорость ориентации и рост кристаллов очень малые. В концентрированных растворах скорость образования зародышей очень велика. [20]
Существенное значение для правильного протекания процесса автоматической сборки имеет правильный выбор режимов ориентации: скорости сопряжения vc, скорости ориентации va и подачи а на одно колебание. [21]
 |
Сопряжение с гарантированным зазором.| Сопряжение с натягом. [22] |
Автоматическая сборка деталей, ориентируемых этим способом, зависит в основном от правильного выбора режимов ориентации - скорости сопряжения ис, скорости ориентации v0 ( рис. 8, а) и подачи а за один период колебаний рычага. [23]
Вследствие многообразия процессов перестройки структуры при ориентации этот процесс протекает в течение определенного времени и, следовательно, требуется определенная скорость деформирования Если скорость ориентации превышает скорости перестройки и образования новой структуры, то более вероятен процесс разрушения, чем ориентации. Поэтому для проведения ориентации требуются оптимальные для каждого полимера температура и скорость вытяжки. [24]
 |
Зависимость е, tg о и р ( уд - объемное. [25] |
Резкое увеличение диэлектрической постоянной ( е) и тангенса угла диэлектрических потерь ( tgS) наблюдается при достижении температур, близких к температуре стеклования, когда скорость ориентации диполей становится соизмеримой со скоростью перемены поля. При значительно более высоких температурах ( 120 и выше) на дипольный механизм потерь в заметной степени накладывается ионный механизм потерь. [26]
 |
Зависимость е, tg о и р ( уд. объемное. [27] |
Резкое увеличение диэлектрической постоянной ( &) и тангенса угла диэлектрических потерь ( tgS) наблюдается при достижении температур, близких к температуре стеклования, когда скорость ориентации диполей становится соизмеримой со скоростью перемены поля. При значительно более высоких температурах ( 120 и выше) на дипольный механизм потерь в заметной степени накладывается ионный механизм потерь. [28]
Исходя из некоторых аспектов работы Смолуховского ( 1916 г.) о коагуляции коллоидных частиц под действием флюктуации в слабопересыщенных растворах, Габер приходит к выводу о том, что в сильнопересыщенных растворах форма образующегося осадка зависит от соотношения скорости агрегации и скорости ориентации молекул. Образующиеся в начальной стадии химического осаждения первичные частицы представляют собой нестабильные агрегаты. Переход их в более стабильное состояние идет также под воздействием двух конкурирующих процессов - агрегирования и ориентации. [29]
Сопоставление данных по двойному лучепреломлению ( рис. 11.10, а) со значениями скоростей экструзии, полученными Ми-дом и Портером [12], позволяет заключить, что изменение градиента скорости dvjdz вдоль оси волокна z с температурой и давлением может быть ответственным за изменение доли кристаллитов, а также относительного вклада скорости ориентации кристаллической и некристаллической фаз. На рис. 11.10, а приведены данные по двойному лучепреломлению волокон, закристаллизованных при 134 С и давлении 0 23 ГПа и экструдированных при различных температурах. [30]
Страницы: 1 2 3 4