Cтраница 2
![]() |
Седи - / ga ментометр Вигнера. [16] |
Скорость оседания дисперсной фазы определяют по изменению гидростатического давления столба суспензии при помощи седиментометра Вигнера. [17]
Скорость оседания взвешенных частиц определяется по изменению оптической плотности суспензии, которую измеряют в колориметре-нефелометре. [18]
Скорость оседания растворенного вещества на поверхности кристаллов в значительной степени определяется скоростью его диффузии ( проникновения) к поверхности кристалла через пограничную пл енку. Сопротивление диффузии ограничено тонкой пленкой на поверхности кристалла, так как во всей остальной масс е концентрация растворенного вещества равномерна. Незначительная вязкость и интенсивное перемешивание ослабляют сопротивление пленки; высокая вязкость и слабое перемешивание уменьшают скорость роста кристаллов, так как образующаяся на поверхности кристаллов пленаа обладает увеличенным сопротивлением и создает неравномерную концентрацию раствора, причем у поверхности кристалла концентрация растворенного вещества оказывается меньшей, чем во всей массе раствора. Уменьшение градиента концентрации между раствором и пленкой приводит к уменьшению скорости диффузии. [19]
Скорость оседания смоченных частиц зависит от их плотности и от плотности и вязкости среды, в которой происходит оседание. Будучи намного тяжелее воды, частицы смачивающегося дуста после взбалтывания в воде постепенно начинают оседать. Чем крупнее частицы, тем быстрее они оседают. [20]
Скорость оседания коллоидной частицы под влиянием силы тяжести ничтожно мала и не поддается непосредственному измерению. Но если поместить коллоидальный раствор в ультрацентрифугу ( центрифугу, делающую от 40000 до 60000 оборотов в минуту), влияние развивающейся центробежной силы в несколько сот тысяч раз превышает действие силы тяжести и наблюдение скорости оседания частицы становится доступным. [21]
Скорость оседания дисперсной фазы и образования слоя сливок даже в тех случаях, когда разрушения эмульсий не происходит, часто применяется для характеристики устойчивости эмульсий. Образование слоя сливок можно оценивать по изменяющейся во времени плотности эмульсии на определенном расстоянии от поверхности при условии, что различия в плотности обеих фаз достаточно велики. Измерения проводят при помощи ареометра или гидростатических весов. [22]
Чтобы скорость оседания взвешенного в жидкости поршня даже при достаточно вязких рабочих жидкостях и пр Й больших нагрузках не превышала допустимой величины, порядк & 1 мм / мин, зазор должен быть малым, не более 0 01 мм. Столь малая величина зазора предъявляет высокие требования к его равномерно етн по дружности и по высоте. Каждая из сопрягаемых деталей последовательно подвергается притирке с помощью специальных разжимных оправок-притиров. Цилиндрический притир перемещают взад и вперед вдоль оси притираемого цилиндра и вращают при этом. При условии, что притир непрерывно будет к а-саться цилиндра не менее, чем в трех точках, можно докаэйъ, что постепенно внутренняя поверхность цилиндра будет приближаться к идеальной цилиндрической форме, за счет некоторого увеличения ее диаметра. [23]
![]() |
Ускорение РОЭ в мм / час после вдыхания аэроионов положительной полярности. и замедленное РОЭ после вдыхания аэроионов отрицательной полярности. ( 1925 - 1928 гг. [24] |
Замедление скорости оседания эритроцитов под влиянием ингаляции аэроионов отрицательного знака было констатировано на большом материале еще в 1925 - 1928 гг. ( рис. 64) и частично опубликовано нами совместно с Н. К. Утц в 1930 г. В последующие годы то же явление наблюдалось и у больных бронхиальной астмой, легочным туберкулезом и другими заболеваниями. [25]
Определение скорости оседания отдельных частиц суспензий и эмульсий в микрокювете 40 при помощи горизонтально поставленного микроскопа, снабженного окулярной шкалой, дает возможность решать и другие дисперсионно-аналитические задачи. [26]
Так как скорость оседания кислого гудрона при сернокислотной очистке крекинг-дестиллатов относительно невелика, продолжительное соприкосновение очищаемого продукта с кислотой и кислым гудроном может привести к нежелательным дополнительным реакциям полимеризации и к образованию ал-кнлсульфатов. [27]
При коагуляции взвесей скорость оседания их повышается, при этом возрастает и водопроницаемость кека на фильтрах. С уменьшением забивки пор фильтроткани скорость фильтрации повышается и срок службы ткани увеличивается. [28]
Для крупных капель скорость оседания выше ( разд. В любом случае это приводит к тому, что эффективность улавливания с уменьшением размера жидких капель начинает падать. Этот эффект в сочетании с основными тенденциями, представленными на рис. 5.16, приводит к тому, что существует оптимальный размер капель, при котором для данного размера пылевых частиц достигается максимальная эффективность улавливания. Это обстоятельство для частиц с плотностью 2 г / см3, улавливаемых в брызговой гравитационной колонне, проиллюстрировано графиками рис. 5.17. Отметим быстрое падение эффективности при уменьшении размера капель ниже 100 мкм. Кроме того, следует отметить общую тенденцию увеличения вероятности соударения с ростом размера частиц. [29]
Диаметр шара, скорость оседания и плотность которого соответственно равны скорости оседания и плотности частицы. [30]