Скорость - падение - активность - катализатор
Cтраница 1
Скорость падения активности катализатора зависит от режимных параметров реакционного процесса. В частности, повышение температуры в реакторе создает условие для образования растворимых в кислоте соединений, что вызывает снижение активности и избирательности катализатора. Таким образом, рассматриваемый реакционный процесс относится к нестационарным процессам с последействием. [1]
Пусть скорость падения активности катализатора с течением времени уменьшается. [2]
Расчеты показывают, что за счет оптимального перераспределения нагрузок скорость падения активности катализатора может быть уменьшена вдвое. [3]
Температура в этой зоне, входящая в уравнения скорости реакции и скорости падения активности катализатора, определяется из теплового баланса зоны. Уравнение теплового баланса по структуре подобно уравнению материального баланса. [4]
Так, например, при восстановлении альдегидов даже следы железа обладают замечательным свойством увеличивать скорость восстановления и замедлять скорость падения активности катализатора. В меньшей степени тем же свойством обладают соли марганца, никеля и другие. Необходимо отметить; что эти же соли при гидрировании большинства других веществ обладают свойством замедлять восстановление. [5]
Наибольшее влияние на срок службы катализатора оказывает давление водорода. Скорость падения активности катализатора зависит также от типа перерабатываемого сырья и степени его загрязнения, требуемого качества средних дистиллятов, отношения средние дистилляты: бензин и степени превращения за один проход. [6]
В связи с этим авторы [12] предполагают вычислять активности и скорости падения активностей катализаторов по изменению вида кривой распределения температуры по высоте реактора. В этой работе отчетливо выявляется огромная роль распределения температур в реакторных устройствах рифор-минга, которую необходимо учитывать при эксплуатации действующих заводских установок каталитического риформинга бензинов. [8]
Благодаря хорошему перемешиванию катализатора в реакторе с кипящим слоем он отравляется соединениями серы равномерно. В табл. 2 показано влияние концентраций примесей серы в синтез-газе на скорость падения активности катализатора. [9]
Предположим также, что скорость стадии миграции и связывания водорода на хроме равна & мигрО и что скорость пара-орто-превращения водорода прямо пропорциональна числу парамагнитных ионов хрома, расположенных на поверхности рубина. Очевидно, в каждый данный момент времени t имеем мигрЭ rt, где г - скорость падения активности катализатора в реакции пара-орто-превращения водорода. [10]
Количество кислоты определяет величину поверхности раздела кислота - толуол на весовую или объемную единицу толуола и благодаря разности в плотностях серной кислоты и толуола оказывает влияние на степень перемешивания. Побочной реакцией является сульфирование толуола, протекающее с выделением моля виды на моль сулъфокислоты. Выделяющаяся вода резко уменьшает концентрацию кислоты, поэтому общее количество последней отражается на скорости падения активности катализатора. [11]
Молибденовые катализаторы, особенно переведенные в сульфидную форму, весьма активны в реакциях гидрогенолиза сернистых соединений. Катализатор загружают в реактор в окисной форме, которая переводится в сульфидную под действием сырья или циркулирующего газа. Поэтому активность первоначально возрастает, а затем стабилизируется. Скорость падения активности катализатора после достижения стабильного уровня определяется скоростью загрязнения катализатора. Последняя, в свою очередь, зависит от скорости полноты гидрирования коксообразующих компонентов, присутствующих в исходном сырье или образующихся из промежуточных продуктов реакции, особенно если процесс проводится в условиях, затрудняющих протекание реакций гидрирования. [12]
Реакции деметаллизации и коксообразования являются основными источниками относительно быстрой дезактивации катализаторов процессов каталитического гидрооблагораживания. Как уже отмечалось выше, в самом начале процесса на свежем катализаторе наблюдается резкое ухудшение показателей качества продуктов - снижается глубина удаления серы, коксуемости и пр. Скорость падения активности в начальной стадии процесса при постоянной температуре пропорциональна количеству пропущенного сырья в единицу времени и зависит также от содержания асфальтенов и смол. Характер ухудшения показателей качества гидрогенизата однотипен, но различна скорость падения активности катализатора в основных реакциях. Это обусловлено типом исходного сырья, в частности содержанием металлов. [13]
Реакции деметаллизации и коксообразования являются основными источниками относительно быстрой дезактивации катализаторов процессов каталитического гидрооблагораживания. В самом начале процесса на свежем катализаторе наблюдается резкое ухудшение показателей качества продуктов - снижается глубина удаления серы, коксуемости и пр. Скорость падения активности в начальной стадии процесса при постоянной температуре пропорциональна количеству пропущенного сырья в единицу времени и зависит также от содержания асфальте-нов и смол. Характер ухудшения показателей качества гидрогенизата однотипен, но различна скорость падения активности катализатора в основных реакциях. [14]
Страницы: 1