Cтраница 3
Полученные зависимости влияния макрокомпонентов связаны с изменением скорости парообразования примесей и условий их возбуждения. [31]
![]() |
Состояние пара в паровом пузыре ( точка А и кипящей при давлении рн жидкости ( точка В. [32] |
При низких температурах потока скорость конденсации значительно выше скорости парообразования, и поэтому а не зависит от температуры потока. При повышении температуры жидкости скорость конденсации падает и увеличивается относительное влияние скорости парообразования. [33]
![]() |
Зависимость скорости испарения ко. [34] |
Полученные зависимости влияния макрокомпонентов на результаты анализа связаны с изменением скорости парообразования примесей и условий их возбуждения. [35]
Наиболее спорным является максимальный уровень NaOH, который уменьшается с увеличением скорости парообразования на 1 м2 трубы, но в котлах низкого и среднего давления может быть увеличен, если принимают меры против уноса воды паром. [36]
Метод точек кипения основан на определении момента закипания ( резкого увеличения скорости парообразования) жидкости или твердого вещества при условии, когда давление насыщенного пара образца равно внешнему. [37]
На рис. 6.11.9 показана зависимость параметра t ( T), определяющего скорость парообразования на пузырьках в перегретой воде. К оно ( а2) растет в 34 раза быс - рее, чем при температуре Т0 433 К. [39]
На рис. 6.11.9 показана зависимость параметра t ( T), определяющего скорость парообразования на пузырьках в перегретой воде. К оно ( а2) растет в 34 раза быстрее, чем при температуре Тй - 433 К. [40]
В процессе выпаривания раствор поддерживается при температуре его кипения с целью увеличения скорости парообразования в объеме кипящего раствора. Это интенсифицирует процесс концентрирования в единице объема выпарного аппарата. Жидкий растворитель может испаряться и при температурах ниже температуры кипения, но при этом парообразование происходит только со свободной поверхности жидкости, тогда как при температуре кипения пар образуется на большой суммарной поверхности всех паровых пузырей в объеме кипящей жидкости. [41]
При замене в критериях подобия действительной скорости пара ее осредненным значением, пропорциональным скорости парообразования, подобие обеспечивается равенством осредненных критериев и подобием гидродинамической обстановки вблизи поверхности нагрева, вследствие равноероятного распределения на последней центров парообразования. [42]
В условиях свободной циркуляции скорости жидкости пропорциональны, при прочих равных условиях, скорости парообразования. [43]
По второму варианту поддерживают постоянной скорость дестилляции при неизменном составе дестиллата путем непрерывного увеличения скорости парообразования в кубе. Этот способ перегонки менее целесообразен, так как в течение первой стадии работы колонна работает не с полной производительностью. Если при периодической перегонке одним из заданных условий является постоянный состав дестиллата, то, очевидно, в соответствии с ранее сказанным флегма в течение всего процесса перегонки должна непрерывно возрастать. [44]
Эти процессы интенсифицируют теплоподвод к объему жидкости, что в свою очередь приводит к увеличению скорости парообразования. Существенно, что зарождение паровых пузырьков на микровпадинах греющей поверхности и их последующий отрыв непрерывно разрушают пристенный слой жидкости как бы изнутри. При этом на место оторвавшихся пузырей к поверхности подходит свежая жидкость из ее общего объема. Такие локальные часто повторяющиеся акты обновления жидкости у греющей стенки обеспечивают относительно высокую интенсивность теплоотдачи. [45]