Скорость - перемещение - вещество
Cтраница 2
 |
Зависимость qm, Ож О от времени t. [16] |
При определении забойного давления в скважинах с целью выбора способов подъема жидкости из глубины на дневную поверхность, оценки фазового состояния нефти и воды, а также для вычисления градиентов пластового давления с целью определения скоростей перемещения фильтрующихся веществ, границ разделов между нефтью и водой необходимо знать поле пластового давления. [17]
Хроматографический процесс осуществляется при сор ( щионном распределении вещества мек у двумя фазами, одна из которых перемещается относительно другой. Поскольку скорость перемещения вещества ( сорбата) и положение его зоны на слое сорбента в какой-либо момент времени определяются скоростью перемещения подвижной фазы и значением коэффициента распределения между неподвижной и подвижной фазами, смесь веществ, имеющих различные коэффициенты распределения, разделяется в процессе движения по слою сорбента. [18]
 |
Расчет эффективности жидкой фазы. - удерживаемый объем ( неисправленный. л-о - исправленный удерживаемый. [19] |
Величина коэффициента распределения k сильно возрастает, когда большая часть вещества задерживается жидкой фазой. При этом скорость перемещения вещества вдоль колонки мала, так как перемещение вещества в жидкой фазе незначительно, и по колонке движется только та малая часть вещества, которая находится в газовой фазе. [20]
Абсолютная и относительная скорости перемещения вещества вдоль слоя адсорбента или растворителя в хроматографической колонке; связь этих скоростей с константой и с изотермой распределения адсорбции или растворимости. [21]
 |
Камера для разделения в тонкослойной хроматографии. [22] |
В тонкослойной хроматографии используются те же элюенты, что и в колоночной жидкостной хроматографии ( см. с. Так же как и в КЖХ, в ТСХ скорость перемещения вещества возрастает с увеличением полярности элюента. В восходящем методе элюент помещают в резервуар на дне камеры разделения. [23]
В таких разностных схемах следует специально побеспокоиться, чтобы исключить зависимость S от U. Если этого не сделать, то разностная схема будет неинвариантной относительно преобразования Галилея и изменение энтропии будет зависеть от скорости перемещения вещества, что противоречит принципам термодинамики. Оценка изменения энтропии вдоль линии тока с течением времени является эффективным средством локального контроля точности вычисления термодинамических величин. [24]
Он представляет собой вертикальную стеклянную трубку, расширяющуюся в верхней части ( питатель для исходного материала), с от. Один или несколько нагревателей движутся снизу вверх, образуя зоны плавления и пустоты около них, которые заменяют пневматический амортизатор и определяют скорость перемещения вещества в трубке. Цикл очистки состоит из четырех этапов: 1) удаления чистого вещества и образования зоны плавления и пустоты; 2) зонной плавки; 3) слива загрязненного вещества; 4) загрузки исходного материала. [25]
Чтобы устранить расхождение между фактическим и расчетным временем пребывания частиц в реакционном пространстве, должен применяться аппарат, в котором достигается идеальное вытеснение находящихся в нем частиц поступающими в аппарат частицами. Это возможно лишь в случае определенного соотношения длины и сечения рабочей зоны, при котором скорости диффузии частиц в направлении их движения через аппарат и навстречу этому движению исчезающе малы по сравнению со скоростью перемещения веществ, а турбулентные потоки не производят заметного перемещения частиц в направлении, обратном движению веществ. [26]
В газо-жидкостной хроматографии, согласно опубликованным работам, часто применяли колонки, работающие при пониженном давлении, так как предполагали, что здесь возможна аналогия с вакуумной дистилляцией или, другими словами, что скорость перемещения компонента с малой летучестью при этом увеличится. Это предположение является, однако, ошибочным. Скорость перемещения вещества при газо-жидкостной хроматографии для некоторой скорости газа-носителя зависит от коэффициента распределения вещества между газом и жидкой фазой и не зависит от абсолютного давления газа. На этом рисунке щ и и представляют собой скорости на входе и выходе колонки, соответствующие опыту I в табл. 11 ( ы0 4ы) - Кружок на кривой показывает среднее значение ВЭТТ, при котором работает колонка, с учетом распределения скоростей газа по длине набивки ( рис. 78, стр. Предполагается, что это значение ВЭТТ лежит близко к оптимуму. [27]
Возможны два крайних случая: первый, когда вещество практически не адсорбируется, и второй, когда вещество адсорбируется необратимо. Вещество необратимо адсорбируется, если прочно связывается с адсорбентом, и система растворителей протекает через него, не смещая со старта. Скорость перемещения вещества зависит от характеристики равновесия процессов сорбции - десорбции и в случае адсорбционной хроматографии может быть вычислена из изотермы адсорбции. Если вещество движется медленно, то кривая адсорбции имеет резкий подъем на начальном участке. При быстром перемещении вещества вдоль слоя адсорбента изотерма адсорбции близка к абсциссе и графически изображается почти горизонтальной линией. [28]
Сорбционным хроматографическим следует называть процесс, основанный на перемещении зоны вещества вдоль слоя сорбента в потоке подвижной фазы и связанный с многократным повторением сорбционных и десорбционных актов. Процесс осуществляется при сорбционном распределении вещества между двумя фазами, одна из которых перемещается относительно другой. Поскольку скорость перемещения вещества ( сорбата) и положение его зоны на слое сорбента в какой-либо момент времени определяются скоростью перемещения подвижной фазы и значением коэффициента распределения между неподвижной и подвижной фазами, смесь веществ, имеющих различные коэффициенты распределения, разделяется в процессе движения по слою сорбента. [29]
Хроматографическим следует называть процесс, основанный на перемещении дискретной зоны вещества вдоль слоя сорбента в потоке подвижной фазы и связанный с многократным повторением сорбцион-ных и десорбционных актов. Хроматографический процесс осуществляется при сорбционном распределении вещества между двумя фазами, одна из которых перемещается относительно другой. Поскольку скорость перемещения вещества ( сорбата) и положение его зоны на слое сорбента в какой-либо момент времени определяются скоростью перемещения подвижной фазы и значением коэффициента распределения между неподвижной и подвижной фазами, смесь вещефзд, имеющих различные коэффициенты распределения, разделяется в прщессе движения по слою сорбента. [30]
Страницы: 1 2 3