Скорость - внешний перенос
Cтраница 1
Скорость внешнего переноса определяется гидродинамической обстановкой процесса, а внутреннего - структурой адсорбента и физико-химическими свойствами системы. Гидродинамическая обстановка зависит от условий проведения процесса. Процессы адсорбции проводятся в основном двумя способами - в плотном и псевдоожиженном слоях адсорбента. В первом случае поток в пространстве между частицами приближается по структуре к модели поршневого движения, во втором - к модели идеального смешения. [1]
При BiCO l скорость внешнего переноса настолько меньше скорости диффузии молекул внутри зерна, что она полностью контролирует общую скорость адсорбции растворенного вещества. [2]
 |
Зависимость толщины пограничного слоя жидкости Ал, обтекающей зерно адсорбента, от режима течения ( критерия Рейнольдса Re. [3] |
При Bi 0 l скорость внешнего переноса настолько меньше скорости диффузии молекул внутри зерна, что она полностью контролирует общую скорость адсорбции растворенного вещества. [4]
Скорость переноса внутри зерен адсорбента, как правило, много меньше скорости внешнего переноса, поэтому содержание поглощаемого вещества у поверхности зерна адсорбента чаще всего принимают равным содержанию адсорбтива в объеме смеси, которое зависит от условий проведения процесса. [5]
В статических условиях процесс легко мскет перейти в режим, когда кинетика будет определяться скоростью внешнего переноса. В системе твердое тело - газ в статических условиях затруднен теплообмен. Особенность статического метода состоит в том, что в определенных условиях все виды макрсфакторов могут в той или иной мере искажать кинетические данные. [6]
В статических условиях процесс легко мовет перейти в режим, когда кинетика будет определяться скоростью внешнего переноса. В системе твердое тело - газ в статических условиях затруднен теплообмен. Особенность статического метода состоит в том, что в определенных условиях вое виды макрофакторов могут в той или иной мере искажать кинетические данные. [7]
В связи с тем, что скорость процесса переноса внутри зерен адсорбента обычно много меньше скорости внешнего переноса, содержание адсорбируемого вещества на границе с поверхностью адсорбента чаще всего принимается равным содержанию адсорбируемого вещества в объеме смеси, которое зависит от условий проведения процесса. При интегрировании уравнения диффузионного переноса считают, что коэффициент эффективной диффузии в течение всего процесса остается постоянным. Решения, описывающие кинетику диффузионного переноса внутри частиц различной формы, были приведены выше. [8]
Скорость процесса адсорбции зависит от условий внешнего ( перемещение адсорбируемого вещества к поверхности) и внутреннего ( внутри зерен адсорбента) переноса поглощаемого компонента. Скорость внешнего переноса характеризуется гидродинамической обстановкой процесса, а внутреннего - структурой адсорбента и физико-химическими свойствами адсорбционной системы. [9]
Скорость процесса адсорбции зависит от условий внешнего ( перемещение адсорбируемого вещества к поверхности) и внутреннего ( внутри зерен адсорбента) переноса поглощаемого компонента. Скорость внешнего переноса характеризуется гидродинамической обстановкой процесса, а внутреннего - структурой адсорбента и физико-химическими свойствами адсорб-дионной системы. [10]
 |
Температурный режим ( t и скорость процесса восстановления. [11] |
Из сопоставления данных, приведенных на рис. 1 и 2, видно, что в зависимости от давления при восстановлении активность катализатора изменяется в той же последовательности, что и скорость процесса восстановления. Повышение концентрации паров воды у формирующейся поверхности катализатора, происходящее в результате увеличения внутреннего диффузионного торможения при низком давлении или понижения скорости внешнего переноса при высоких давлениях, замедляет процесс восстановления и приводит к снижению активности получаемого катализатора. [12]
Как видно из таблицы, для большинства промышленных процессов торможение за счет внешнего переноса не превышает нескольких процентов. Но для таких быстрых процессов, как окисление аммиака, скорость реакции уменьшается в несколько десят ков раз и определяется, очевидно, почти исключительно скоростью внешнего переноса. [13]
Таким образом, для повышения активности катализатора нужно прежде всего усилить внутренний диффузионный обмен в процессе его восстановления. Повышение давления во время восстановления при неизменной объемной скорости приводит, однако, к резкому увеличению концентрации паров воды в пространстве между зернами катализатора в связи с уменьшением линейной скорости газового потока. В результате этого с ростом давления торможение реакции восстановления процессами внутреннего диффузионного обмена должно уменьшаться, а влияние скорости внешнего переноса - нарастать. Описанные в литературе отдельные опыты по изучению влияния давления на скорость процесса восстановления и активность катализатора [1-3, 7] не позволяют, однако, провести указанного сопоставления. Кроме того, испытывались обычно двухпромотированные катализаторы, значительно отличающиеся от широко используемых в настоящее время четырехпромотированных катализаторов. [14]
Страницы: 1