Скорость - переход - атом
Cтраница 1
Скорость перехода атомов из кристалла в газовую фазу пропорциональна, очевидно, концентрации атомов в кристалле, причем коэффициент пропорциональности должен зависеть от величины энергии активации. Иными словами, в газовую фазу переходят не все, а только активированные атомы кристаллической решетки. [1]
 |
Диаграмма состояния ( схема. [2] |
Первая стадия лимитируется или скоростью перехода атомов в пограничный слой, или скоростью их диффузии в расплаве припоя. [3]
Интенсивность растворения основного металла в расплаве припоя лимитируется или скоростью перехода атомов в пограничный слой, или скоростью их диффузии в расплаве припоя. [4]
Первая стадия взаимодействия основного металла с расплавом припоя лимитируется или скоростью перехода атомов в пограничный слой, или скоростью их диффузии в расплаве припоя. [5]
В этом уравнении энергия активации диффузии атомов в расплаве U предопределяет скорость перехода атомов из расплава в зародыш. Общий вид зависимости / 1 ( Т) показан на рис. 4, из которого видно, что функция 1 ( Т) экстремальная. Уменьшение скорости нуклеации при остаточно низких температурах объясняется малой подвижностью атомов. Учет энергии активации диффузий сдвигает максимум / ( Т) в сторону более высоких температур. Для вывода точкой зависимости скорости нуклеации от времени и пересыщения, не содержащей неопределенных констант, требуется более детальный анализ кинетики построения зародыша из исходных элементарных частиц расплава. [6]
 |
Схема взаимодействия чистых металлов А и В при контактном плавлении. [7] |
Предполагается, что растворение лимитируется процессами диффузии в жидкости, а не скоростью перехода атомов твердого металла в жидкость, так как это характерно для подавляющего большинства систем. [8]
Этот расчет был основан на допущении, что между адсорбированными на вольфраме атомами и молекулами устанавливается равновесие и внембыли учтены скорости перехода атомов и молекул из газовой фазы в адсорбированный слой, а также диффузия атомов с проволоки. [9]
Наличие туннельного эффекта в химических процессах с наибольшей вероятностью следовало бы ожидать в тех случаях, когда скорость реакции определяется скоростью перехода атома водорода или протона из одного положения равновесия в другое. Однако исследования протолитиче-ских реакций в последнее время [376] достаточно убедительно показали, что межмолекулярный переход протона при обычных условиях происходит над потенциальным барьером, а не путем квантовомеханического просачивания. Если бы туннельный эффект играл важную роль, то в соответствующих реакциях должны были наблюдаться, во-первых, определенные отступления от уравнения Аррениуса и, во-вторых, значительное уменьшение предэкспоненциального фактора при замене протона на дейтон. [10]
Для единичного кристаллита, находящегося в равновесии со свободными атомами на поверхности носителя, скорость, с которой кристаллит захватывает атомы, пропорциональна величине гг х Следовательно, скорость перехода атомов от кристаллита на носитель также пропорциональна гф. [11]
 |
S. Изменение микротвердости мартенсита ( М и остаточного аустенита ( Л в записимости от темпеоат. [12] |
Поэтому скорость второй стадии зависит от прочности междуатомных связей в решетке твердого раствора и решетке карбида, а также от скорости диффузии углерода. Скорость перехода атомов металла через границу твердый раствор-карбид в ту или другую сторону в определенной мере обусловливается величиной связи металлических атомов в решетке твердого раствора. [13]
 |
Схема прибора для определения давления пара дифференциальным эффузионным методом. [14] |
Конденсированные фазы донор и акцептор отличаются только тем, что в одну из них - донор - первоначально вводится радиоактивный изотоп. При изотермическом отжиге радиоактивные атомы переходят из донора в акцептор. Экспериментально определяют скорость перехода атомов на акцептор. [15]
Страницы: 1