Скорость - обратный переход
Cтраница 1
 |
У-X диаграмма. [1] |
Скорость обратного перехода будет у увеличиваться по мере повышения концентрации распределяемого вещества в фазе L, и в некоторый момент скорости перехода вещества из фазы G в фазу L и обратно станут одинаковыми. [2]
При равновесии скорость перехода из состояния А в состояние В равна скорости обратного перехода. [3]
С течением времени скорость перехода аммиака в воду будет снижаться, а скорость обратного перехода возрастать, причем такой двусторонний переход будет продолжаться до тех пор, пока скорости переноса в обоих направлениях не станут равны друг другу. [4]
Установлен ряд факторов, свидетельствующих о кинетическом механизме захвата; при рН выше определенного значения скорость обратного перехода в раствор гидроокисей, выпавших в зоне введения осадителя, настолько мала, что они могут загрязнять осадок. [5]
 |
Зависимость поляризации анода еа и катода ек в коррозионном элементе от коррозионного тока. / макс - максимальный коррозионный ток. [6] |
Чем активнее металл, тем с большей скоростью по сравнению с водородом он переходит в раствор, а скорость обратного перехода более затруднена. Скорость восстановления водорода тем больше, чем меньше перенапряжение разряда, величина которого зависит от природы металла. [7]
Скорости прямых Оже переходов ( члены в ( 225) с множителями Wjki) от плотности электронов и интенсивности излучения не зависят. Скорости обратных переходов определяются скоростями прямых переходов из принципа детального равновесия. [8]
С течением времени скорость перехода аммиака в воду будет снижаться, а скорость обратного перехода возрастать, причем такой двусторонний переход будет продолжаться до тех пор, пока скорости переноса в обоих направлениях не станут равны друг другу. [9]
Однако вероятности релаксационных переходов в обоих направлениях между этими состояниями по-прежнему определяются законом Больцмана. Таким образом, скорость релаксационных переходов aea N - peajV значительно больше, чем скорость обратного перехода. [10]
Мы не исключаем возможности того, что переходы между т я п могут происходить и без испускания или поглощения одного фотона, например при столкновениях или при неадиабатических процессах ( пересечение поверхностей потенциальной энергии), или с одновременным испусканием более чем одного фотона. Однако, согласно принципу детального равновесия статистической механики ( известного также под названием принципа микроскопической обратимости), скорость перехода в равновесии должна быть точно равна скорости обратного перехода при любом мыслимом механизме перехода. Поэтому при записи уравнения ( А-22) мы имеем право не рассматривать другие механизмы перехода, даже если они имеют большие скорости. [11]
Следует обратить внимание, что показанная на диаграмме граница между областями псевдоожиженного и фонтанирующего слоев, конечно, соответствует не пределу устойчивости, а довольно неопределенному моменту размыва фонтана, когда он теряет четкие границы. Во-первых, как видно из типичной кривой & Р ( № ф) для фонтанирующего слоя ( см. рис. 4 - 4), критическая скорость перехода от плотного слоя к фонтанирующему выше, чем скорость обратного перехода. Во-вторых, строго говоря, переход от плотного слоя к фонтанирующему ( или каналообразованию) совер-шается через стадию кратковременного псевдоожижения некоторого столба материала, так как для сквозного прорыва фонтана обычно необходимо приобретение минимальной подвижности частицами материала в зоне прорыва. Правда, судя по фотографии ( рис. 4 - 7), развитие канала в нижней части слоя может происходить и до псевдоожижения верхней части его за счет давления струи и достаточно свободной начальной укладки слоя частиц неправильной формы. [12]
Оно достигается через некоторое время. В первом случае металл будет заряжаться отрицательно, а во втором - положительно. В обоих случаях на границе металл - раствор будет возникать двойной электрический слой и скачок электрического потенциала, который уменьшает скорость прямого перехода и увеличивает скорость обратного перехода. В итоге скорости катодной и анодной реакций достигнут значения / и установится предельное значение скачка потенциала на границе, характеризующего химическое сродство металла к раствору. Таким образом, каждой равновесной электродной реакции соответствует свое значение скачка потенциала на границе раздела фаз. [13]
Страницы: 1