Скорость - бромирование
Cтраница 1
 |
Константы скорости и параметры активации реакций фенилмеркурбромида с иодом и бромом. [1] |
Скорости бромирования и иодирования фенилмеркурбромида значительно больше, чем для бензилмеркурхлорида. Это различие, учитывая, что атакующий агент в этих реакциях одинаков, должно быть связано с различной реакционной способностью ртутнооргани-ческих соединений. Поскольку атакующим агентом в этой реакции является анион HalJ ( что позволяет отбросить механизм с предварительным образованием я-комплекса галогена с фенилмеркурброми-дом), можно предположить, что переходное состояние реакции в случае ароматического ртутноорганического соединения аналогично предложенному для реакции бензилмеркурхлорида ( см. А на стр. [2]
Скорость бромирования ( C3H5) 3GeF бромом также зависит от галогена и уменьшается в ряду: F, С. [3]
Скорость бромирования ароматических производных возрастает, например, с увеличением диэлектрической постоянной растворителя ( а): реакция в нитрометане идет в 1000 раз быстрее, чем в уксусной кислоте. [4]
Скорость бромирования фенилциклопропана растет с понижением температуры. Обнаружено резкое ускорение бромирования стирола в присутствии арилциклопропанов. Полученные данные указывают на важную роль процессов комплексов в образовании радикалов. [5]
Константы скорости бромирования и иодирования сильно изменяются при добавке различного рода катализаторов. [6]
Зависимость скорости бромирования от концентрации анизола, таким образом, служит опровержением механизма Сопера в его первоначальном виде. [7]
Константы скорости бромирования и иодирования сильно изменяются при добавке различного рода катализаторов. [8]
Уравнения скоростей бромирования указывают на две возможности: либо бимолекулярная атака кетона реагентом есть медленная стадия, определяющая скорость реакции, либо эта атака предшествует медленной стадии. [9]
Зависимость скорости бромирования от концентрации анизола, таким образом, служит опровержением механизма Сопера в его первоначальном виде. [10]
Сопоставление скорости бромирования бензола, толуола и других ароматических соединений со стабильностью соответствующих а-комплексов указывает на симбатность между относительными скоростями образования 0-комплексов и скоростями бромирования. [11]
Рейтц сравнивал скорости бромирования обычных и почти полностью дейтернрованных ацетона и нитрометана, измерявшиеся в независимых опытах. [12]
Вследствие этого скорость бромирования алканов значительно ниже скорости хлорирования. Меньшая активность бромиру-ющего агента ведет к значительному росту региоселективности бромирования. [13]
При увеличении п скорость бромирования сначала падает, а затем возрастает. [14]
Скорость енолизации равна скорости кислотно-катализируемого бромирования ацетона. Эта скорость пропорциональна концентрации кислоты и кетона и не зависит от концентрации брома. Напишите возможно более подробный механизм бромирования ацетона. [15]
Страницы: 1 2 3 4