Скорость - поглощение - тепло - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Всякий раз, когда я вспоминаю о том, что Господь справедлив, я дрожу за свою страну. Законы Мерфи (еще...)

Скорость - поглощение - тепло

Cтраница 1


1 Кривая сушки вымораживанием.| Схема установки для сушки вымораживанием. [1]

Скорость поглощения тепла пропорциональна поверхности теплопередачи и разности температур между источником тепла и льдом. Величина К зависит от способа передачи тепла. Если в процессе сушки обеспечен хороший контакт между материалом и поверхностью теплопередачи, то кинетика переноса будет определяться механизмом теплопроводности.  [2]

В нашем случае рассмотренный член уравнения характеризует скорость поглощения тепла в процессе диссоциации доломита.  [3]

Будем считать, что эта функция и ее первые производные ( fjr и fy) положительны, у - постоянный положительный коэффициент, на который надо помножить / ( я, у), чтобы получить скорость поглощения тепла, обусловленного тепловым эффектом реакции. Остальные параметры системы ( 111 75) также положительны и имеют тот же смысл, что и в обобщенной модели ( III, 9) реактора непрерывного действия.  [4]

Если критический период подогрева t больше нуля, то некоторое количество тепла теряется в токопроводящих проводниках нити; так как при этих условиях температурная волна проникает во взрывчатую среду более глубоко, чем и условиях мгновенного подогрева, то взрывчатая среда поглощает тепло, количество которого превышает величину KL Величина / / представляет собой скорость потери тепла в токопроводящих проводниках нити, а / - скорость поглощения тепла средой, отнесенная к единице длины нити. О других подробностях этого исследования читатель может узнать в литературе. В таблице 11 представлены величины температуры Tvp и энергии источника К для трех запальных составов. Как видим, критические температуры источника довольно низки.  [5]

Поэтому влияние турбулентной диссипации энергии относительно невелико. На последующих стадиях закалки, когда скорость поглощения тепла в ходе закалки уменьшается, роль энергии, диссипируемой в турбулентной струе, может возрасти. Это следует, по-видимому, учитывать при осуществлении процессов, обеспечивающих закалку.  [6]

Наилучший эффект тушения получается, когда капли достигают горящей поверхности и охлаждают горящее вещество и пламя. Горение подавляется, когда тепло от горящего вещества отводится водой с большей скоростью, чем скорость поглощения тепла пламени.  [7]

Первым шагом в процессе теплового воспламенения является поглощение тепла частицей. Нуссельт [14], рассматривая сферические угольные частицы, взвешенные в воздухе, вывел уравнения, определяющие скорость поглощения тепла. Тепло, поглощенное частицей ( проявляющееся в повышении ее температуры), равно разности между теплом, полученным в результате излучения от стенок камеры сгорания к частице, и теплом, отдаваемым частицей газу путем теплопроводности.  [8]

MZ) IMQ иногда называют параметром насыщения. При безграничном увеличении HI величина dW / dt стремится к предельному значению ( Af0 / / / ti), которое не зависит от HI и Т2 - Этот предел объясняется тем, что температура спин-системы, возрастая с увеличением Н, принимает в конце концов такое значение, при котором скорость поглощения тепла спин-системой равна скорости передачи его решетке; скорость передачи тепла решетке играет роль регулирующего фактора. Используя ( 2.17 а) и (2.34), мы можем сравнить этот результат с тем, что было получено в данном параграфе.  [9]

Они обнаружили, что в Х - точке меняется не только скорость поглощения тепла жидкостью, но также и характер поглощения ( фиг. При выключении тока ниже л-точкп температура калориметра устанавливалась мгновенно, в то время как выше Х - точкп имел место явный перегрев. Так как форма кривых нагревания обычно характеризует в калориметрии выравнивание температуры, то стало совершенно ясно, что в Х - точкс происходит резкое изменение теплопроводности.  [10]

Они обнаружили, что в Х - точке меняется не только скорость поглощения тепла жидкостью, но также и характер поглощения ( фиг.  [11]

Экспериментальное определение термодинамических констант непосредственно во время полимеризации триоксана крайне затруднено из-за протекания побочных реакций. Но своеобразие этого процесса заключается в том, что выделившиеся побочные продукты ( формальдегид и тетраоксан) сами полимеризуются в данных условиях, образуя полиоксиметилен, не отличающийся от продукта полимеризации триоксана. Они показали, что после введения катализатора в раствор триоксана реакция имеет эндотермический характер, причем, хотя скорость поглощения тепла зависит от концентрации триоксана и катализатора ( наклон кривой АБ на рис. 16), общее количество поглощенного тепла определяется только температурой реакции.  [12]

Это упрощенное, но ценное обобщение следует дополнить следующим обстоятельством. Температуру не нужно поддерживать и действительно она не поддерживается одинаковой в течение всего периода крекинга. Если зона крекинга имеет большую длину сравнительно с ее поперечным сечением, можно говорить о температурном профиле, который имеет вид растущей, падающей или сложной кривой, между точкой ввода паров сырья и охлаждающим устройством, останавливающим дальнейшие реакции продуктов крекинга. Полученный профиль зависит от того, каким образом скорость, с которой подводится тепло, связана со скоростью поглощения тепла эндотермическими реакциями крекинга и с течением некоторых побочных реакций, являющихся экзотермическими.  [13]



Страницы:      1