Скорость - подача - пропилен
Cтраница 3
Было изучено влияние скорости подачи пропилена на состав алкилата при 20 С в диапазоне от 0 37 до 1 5 кг пропилена на I кг толуола в час. Практически скорость подачи до 1 кг пропилена на 1 кг толуола в 1 ч при принятых условиях опыта не влияет на состав алкилата. Таким образом, скорость подачи около 1 кг пропилена на 1 кг толуола в 1 ч была использована при дальнейшем изучении реакции. [31]
Изучены закономерности алкилирования флуорепа пропиленом в присутствии хлористого алюминия в среде нитробензола. Выяснено влияние температуры, скорости подачи пропилена и мольного отношения пропилен: флуорен на состав продуктов алкилирования. С помощью методов математического планирования эксперимента найдены уравнения регрессии, определяющие процесс алкилирования и позволяющие прогнозировать выход моно - и диизопропнлфлуоренов. [32]
Изучены закономерности алкилирования флуорена пропиленом в присутствии хлористого алюминия в среде нитробензола. Выяснено влияние температуры, скорости подачи пропилена и мольного отношения пропилен: флуорсн на состав продуктов алкилирования. С помощью методов математического планирования эксперимента найдены уравнения регрессии, определяющие процесс алкилирования и позволяющие прогнозировать выход моно - и диизопропилфлуоренов. [33]
 |
Кривые равновесия реакции гидрохлорирования пропилена. [34] |
Экспериментальные исследования показывают, что реакция гидрохлорирования пропилена имеет также и кинетические ограничения. Это видно из кривой, приведенной на рис. 60, на котором показана зависимость выхода изопропилхлорида от скорости подачи пропилена в зону катализа. При ио 25 л / л - час наступает заметное уменьшение выхода изопропилхлорида, вследствие чего применение кинетического уравнения ( IX, 46) ограничивается примерно 80 % - ной степенью превращения пропилена. [35]
Увеличение количества хлористого алюминия нецелесообразно, так как он вызывает образование ди - и полиалкилпроизводных. Повышение температуры приводит к уменьшению растворимости пропилена в реакционной массе и поэтому при высокой температуре выгодно увеличить скорость подачи пропилена. Совместное уменьшение расхода пропилена ( х3) и количества катализатора ( х4) приводит к увеличению выхода моноизопропилфлуоренов. [36]
Увеличение количества хлористого алюминия нецелесообразно, так как он вызывает образование ди - и полиалкилпроизводных. Повышение температуры приводит к уменьшению растворимости пропилена в реакционной массе и поэтому при высокой температуре выгодно увеличить скорость подачи пропилена. Совместное уменьшение расхода пропилена ( 3) и количества катализатора ( 4) приводит к увеличению выхода моноизопропилфлуоренов. [37]
 |
Кривые равновесия реакции гидрохлорирования пропилена при атмосферном давлении. [38] |
Экспериментальные исследования показывают, что реакция гидрохлорирования пропилена имеет также и кинетические ограничения. Это видно из кривой, приведенной на рис. 42, на котором показана зависимость выхода изопропилхлорида от скорости подачи пропилена в зону катализа. При г0 25 л / л час наступает заметное уменьшение выхода изопропилхлорида, вследствие чего применение кинетического уравнения ( VII, 46) ограничивается примерно 80 / 0-ной степенью превращения пропилена. [39]
Ранее было установлено [1], что скорость алкилирования бензола пропиленом зависит от скорости подачи пропилена в реакционную зону. Однако при скоростях подачи пропилена 1 моль / ч и выше степень превращения бензола и выходы продуктов реакции перестают зависеть от скорости подачи пропилена. [40]
Как видно из данных в табл. 43, катализаторы на основе ВРз и J SCU ориентируют изопропильную группу главным образом в л ара-положение. С целью найти оптимальные условия реакции алкияирава-ние бензола пропиленом в присутствии ВРз НзР04 было изучено при различных молярных отношениях реагентов, температурах, количествах катализатора и скорости подачи пропилена. Опыты суммированы в табл. 44 [36], из которых видно, что для реакции наиболее благоприятной температурой является 50 С, так как в этих условиях повышается выход фракций, выкипающих в пределах 120 - 170 С ( 82 6 %) и 152 - 153 С ( 78 %) и уменьшается выход фракции с температурой выше 170 С ( 12 2 % от теорет. При 80 выход фракций почти не изменяется. [41]
Необходимо отметить, что с повышением скорости подачи пропилена от 0 5 до 1 0 моль. Komi jpcmi сто is продукты алкилнрова-ния при взаимодействии с бензолом возрастает, что обусловливается, вероятно, лучшим перемешиванием реакционной смеси. При дальнейшем повышении скорости подачи пропилена до 1 5 моль / ч выход продуктов реакции уже не увеличивается. [42]
Процесс алкилирования жидкого бензола газообразным пропиленом в присутствии синтетического алюмосиликатного катализатора, насыщенного ВРз, является гетерогенным процессом. Для изучения кинетики данной реакции ее следует проводить в условиях, когда диффузионные ограничения скорости процесса либо отсутствуют, либо сведены к минимуму. В связи с указанным было исследовано влияние скорости подачи пропилена на конверсию бензола и пропилена в реакции алкилирования при 50 С. [43]
С увеличением парциального давления паров пропилена возрастает скорость его поглощения серной кислотой. При использовании пропан-пропиленовой фракции для сохранения той же эффективности поглощения необходимо иметь более высокое общее давление. При парциальном давлении пропилена 1 МПа для пропан-пропиленовой фракции с 20 % пропилена требуется давление 3 7 МПа, для 40 % - ной фракции 2 5 МПа, для 80 % - ной 1 25 МПа. Абсорбцию ведут при линейной скорости потока в свободном сечении колонны, равной 75 мм / с. При увеличении скорости подачи пропилена улучшается его контакт с кислотой и возрастает скорость поглощения. При увеличении скорости до 400 мм / с степень использования пропилена уменьшается. [44]
Процесс алкилирования жидкого бензола газообразным пропиленом в присутствии синтетического алюмосиликатного катализатора, насыщенного ВРз, является гетерогенным процессом. Для изучения кинетики данной реакции ее следует проводить в условиях, когда диффузионные ограничения скорости процесса либо отсутствуют, либо сведены к минимуму. В связи с указанным было исследовано влияние скорости подачи пропилена на конверсию бензола и пропилена в реакции алкилирования при 50 С. Результаты опытов приведены в табл. 61, которые свидетельствуют, что с увеличением времени контакта выход изопропилбензола проходит через максимум и количество полиизопропилбензолов, преимущественно ди-изопропилбензолов, повышается. При подаче пропилена со скоростью 0 5 моль / ч выход изопропилбензола преобладает над выходом диизопропилбензолоа при времени контакта меньше 120 мин. Выход этих продуктов сравнивается только при времени контакта реакционной смеси более 120 мин. При подаче пропилена со скоростью 1 моль / ч выходы моно - и диизо-пропилбензолов совпадают уже при времени контакта 65 мин, а при скорости подачи пропилена 1 5 моль / ч - 45 мин. Доля превращенного бензола с возрастанием скорости подачи пропилена от 0 5 до 1 5 моль / ч повышается. [45]
Страницы: 1 2 3 4