Cтраница 1
Скорость анионной полимеризации колеблется в весьма широких пределах: хотя во многих случаях время роста индивидуальных цепей не превышает доли минуты, иногда оно достигает нескольких часов, несмотря на цепной характер процесса. [1]
Скорость анионной полимеризации увеличивается с повышением концентрации мономера и катализатора, а молекулярная масса образующегося полимера прямо пропорциональна концентрации мономера и не зависит от концентрации катализатора. [2]
Скорость анионной полимеризации, как и скорость катионной полимеризации, в значительной степени зависит от природы растворителя и обычно возрастает с увеличением его диэлектрической проницаемости. [3]
Скорость анионной полимеризации в зависимости от характера протекающих процессов подчиняется различным кинетическим уравнениям и колеблется в весьма широких пределах. Нами было рассмотрено только одно из возможных уравнений. [4]
Скорость анионной полимеризации колеблется в весьма широких пределах: хотя во многих случаях время роста индивидуальных цепей не превышает доли минуты, иногда оно достигает нескольких часов, несмотря на цепной характер процесса. [5]
Скорость анионной полимеризации в зависимости от характера протекающих процессов подчиняется различным кинетическим уравнениям и колеблется в весьма широких пределах. Нами было рассмотрено только одно из возможных уравнений. [6]
Скорость анионной полимеризации циклосилоксанов в присутствии промотора, вероятно, определяется активостью и концентрацией разделенных ионных пар. [7]
Установлено, что скорость анионной полимеризации пропорциональна квадрату концентрации мономера и корню квадратному из концентрации катализатора: v k [ М ] 2 У [ К ], где [ М ] - концентрация мономера; [ К ] - концентрация катализатора. На активность растущего конца макромолекулы, заряженной отрицательно, влияет строение предшествующих ему звеньев макроцепи. Активность кар-баниона значительно снижается с увеличением стерического влияния ( например, напряжения) в отдельных участках макромолекулы. [8]
Установлено, что скорость анионной полимеризации пропорциональна квадрату концентрации мономера и корню квадратному из концентрации катализатора: L / z [ M2 ] / [ К ], где [ М ] - концентрация йономера; [ К ] - концентрация катализатора. На активность растущего конца макромолекулы, заряженной отрицательно, влияет строение предшествующих ему звеньев макроцепи. Активность карбаниона значительно снижается с увеличением стерического влияния ( например, напряжения) в отдельных участках макромолекулы. [9]
Во многих случаях скорость анионной полимеризации слишком велика и не поддается экспериментальному определению такими методами, как дилатометрия. Например, полимеризация стирола Na-нафталином в тетрагидрофуране полностью завершается в течение нескольких секунд. По первому методу растворы мономера и частиц с живущими концами находятся в двух отдельных сосудах. Оба раствора передавливают в смесительную камеру и затем в капиллярную трубку, где и протекает полимеризация. Продолжительность реакции определяется отношением объема капилляра к скорости течения. Степень превращения и, следовательно, Лр и / ср, получают, определяя содержание полимера или остаточного мономера в резко охлажденной реакционной смеси. [10]
Таким образом, скорость анионной полимеризации в 104 - 107 раз больше скорости радикальной полимеризации. [11]
Константа скорости роста и скорость анионной полимеризации сильно зависят от природы как растворителя, так и противоиона. [12]
Вычислите начальную эффективную константу скорости анионной полимеризации, протекающей в стапиопарном режиме, если скорость инициирования пропорциональна концентрации инициатора и мономера, а обрыв основал на перс-группировке растущих макроанионов с образованием реактивных продуктов. [13]
Вычислите начальную эффективную константу скорости анионной полимеризации, протекающей в стационарном режиме, если скорость инициирования пропорциональна концентрации инициатора и мономера, а обрыв основан на перегруппировке растущих макроанионов с образованием неактивных продуктов. [14]
Хотя данные о влиянии гексаорганилдисилоксанов на скорость анионной полимеризации циклосилоксанов отсутствуют, можно полагать, что это влияние невелико. [15]