Cтраница 1
Скорость поступления вещества на подложку, от которой зависят давление двумерного пара и реализуемая степень пересыщения, является важнейшим физико-технологическим параметром, с помощью которого осуществляется управление степенью неравновесности конденсата. [1]
Следует отметить, что скорость поступления вещества в плазму искрового разряда в атмосфере гелия меньше, чем в воздухе, и поэтому для достижения тех же почернений приходится значительно ( в десятки раз) увеличивать экспозицию. Таким образом, использование атмосферы гелия связано со многими экспериментальными трудностями и не может служить общим методом повышения чувствительности анализа, хотя в отдельных случаях такой прием оказывается целесообразным. [2]
Увеличение числа Na зависит от скорости поступления вещества пробы в зону разряда. [3]
![]() |
Изменение концентрации раствора с с расстоянием х от растущего кристалла. [4] |
Скорость встраивания частии в кристалл относительно велика, а скорость поступления вещества к кристаллу мала. В этом случае, очевидно, лимитирующим процессом является питание кристалла. Реально наблюдаемая скорость роста будет равна предельно возможной скорости диффузии при данном значении движущей силы процесса кристаллизации. [5]
Кроме того, метод не применяют в условиях, когда скорость поступления уловленных веществ из газового потока больше скорости их биохимического окисления, а также яри изменении состава отходящих газов из-за необходимости адаптации микроорганизмов к новым веществам. [6]
Если уменьшение латентного периода наступления сна в основном отражает изменение скорости поступления вещества в мозг, то пролонгирование его действия имеет более сложную природу. Так, эффект пролонгирования может быть обусловлен снижением метаболизма фармакологического агента в организме в результате общего понижения обменных процессов под влиянием яда. [7]
Необходимым условием анализа нестабильных веществ равновесным концентрированием является обеспечение условий, при которых скорость поступления вещества в поглотитель превышает скорость его расходования в растворе. О выполнении этого условия свидетельствует выход кривой насыщения на горизонтальный участок. [9]
![]() |
Строение диффузионного слоя деполяризатора у твердого электрода в условиях естественной стационарной диффузии ( tga dC / dx. [10] |
В случае обычной ( стационарной) диффузии скорость расходования вещества вследствие электрохимической реакции равняется скорости поступления вещества за счет диффузии. [11]
Четвертое дополнительное условие есть условие того, что скорость убыли вещества из объема системы равна скорости поступления вещества внутрь зерна сорбента за счет диффузии. [12]
Для элементов, образующих в пламени труднолетучие соединения, например для бериллия, ниобия, некоторых лантаноидов, скорости поступления вещества из частиц аэрозоля в пламя весьма незначительны, и поэтому даже в наиболее горячих пламенах, таких как пламя смеси ацетилен - динитр-оксид, пределы обнаружения часто оказываются недостаточно низкими для практических целей. [13]
Удельная скорость диффузии через единицу поверхности V / S отождествлена с удельной ( на единицу площади сечения) скоростью поступления вещества в зону реакции. Естественно, эта скорость определяется по отдельности для каждого компонента. [14]