Cтраница 1
Скорость потока газовой смеси при активации должна быть такой же, как и при анализе. [1]
Скорость потока газовой смеси 100 мл / мин. В зависимости от вида растений, места и времени сбора сырья, метода извлечения скипидара состав его изменяется. Компоненты, входящие в его состав, перечисляются в порядке возрастания относительно удерживаемых объемов на три-крезилфосфате, в сравнении с циклогексанолом. [2]
Скорость потока газовой смеси V не постоянна, как в традиционной постановке задачи, а является функцией, зависящей от времени. [3]
![]() |
Схема установки для газовой карбидизации хромовых покрытий. [4] |
Установлено, что существует связь между скоростью потока газовой смеси в рабочем объеме и микротвердостью карбидного слоя, причем эта связь тем заметнее, чем выше температура карбидизации. Меньшая скорость потока, по-видимому, создает недостаточное парциальное давление углерода. [5]
Величина теплонапряжения в засыпках увеличивается пропорционально возрастанию скорости потока газовой смеси. [6]
В аппаратах, работающих под атмосферным давлением, при наличии двух-трех катализаторных сеток, низкой температуре конверсии NHs в NO ( 1073 К) и скорости потока аммиачно-воздушной газовой смеси в месте расположения сеток не ниже 0 3 м / с газовый поток должен направляться снизу вверх. Подача газового потока в этих условиях сверху вниз может привести к обратному движению части оксида азота, образовавшегося на катализаторе за счет конвекционных токов, что вызовет снижение выхода NO. Повышение температуры и скорости газового потока устраняет появление конвекционных токов. [7]
![]() |
Зависимость выхода а. и концентрации.| Зависимость выхода а, концентрации перекиси водорода сн 0 и расхода энергии на 1 кг. [8] |
В качестве критерия сравнения нами взят фактор удельной энергии U / v, впервые предложенный С. С. Васильевым, Н. И. Кобозевым и Е. Н. Ереминым [8] и равный отношению мощности разряда к скорости потока газовой смеси, приведенной к нормальным условиям. При уменьшении U / v выход перекиси водорода проходит через максимум ( рис. 3), весовая концентрация Н202 увеличивается, а расход энергии на 1 кг образующейся перекиси водорода понижается. [9]
Предварительное исследование влияния подготовки поверхности ( шлифовка, пескоструйная обработка, последовательное сочетание этих методов и доводка) показало, что следует отдать предпочтение шлифованной поверхности. Изучение влияния скорости потока газовой смеси Н2 НС1 через реакционное пространство выявило, что при скоростях от 10 до 60 см3 / мин привес образцов был практически одинаков, поэтому в дальнейших опытах скорость потока газов составляла 10 см3 / мин. Давление газов в реакционном пространстве ( мулитовой трубе) было выше атмосферного на 50 мм рт. ст. Насыщение проводили в интервале температур 950 - 1150 С; при этом было обнаружено, что в случае силицирования при температурах ниже 1040 С образуется, как правило, однофазный слой на основе дисилицида молибдена, а при силицировании в интервале 1050 - 1150 С появляется дополнительно тонкий ( 2 - 4 мкм) промежуточный слой низших силицидов. [10]
![]() |
Удельная поверхность нанесенных металлов, измерен.. по хемосорбции кислорода. [11] |
Измерения хемосорбции, необходимые для раздельного определения поверхности, могут быть выполнены также фронтальным методом. Этим методом была измерена хемосорбция водорода на никелевых катализаторах по изменению скорости потока газовой смеси, выходящей из адсорбера в соответствии с предложенным Шаем 17 вариантом этого метода. Другой вариант метода Шая 2, в котором адсорбцию определяют по площади между фронтами адсорбирующегося и неадсорбирующегося газа, также нашел применение в нескольких работах. Поверхность платины в катализаторах реформинга определяли по хемосорбции водорода и бензола 65 - 84 - 10, а для измерения поверхности платины, никеля и родия на окиси алюминия 101 была применена радиоактивная окись углерода С14О, концентрацию которой в газовой смеси определяли счетчиком Гейгера. [12]
Можно предположить, что источником дополнительной турбулентности являются большие гра диенты скорости, создаваемые самим пламенем. Как показано на рис. 73, в области непосредственно за стабилизатором пламени скорость потока газовой смеси выше скорости завихренного потока за стабилизатором. [14]
![]() |
Прибор для перемешивания очень небольших количеств газа. [15] |