Cтраница 4
Для точного измерения скорости потока газа-носителя единственно пригодным является ротаметр с мыльной пленкой, обычно помещаемый на выходе из колонны. В ротаметре газ-носитель насыщается парами воды и освобождается от паров летучей неподвижной жидкости, если они растворимы в воде. Для работы при повышенном давлении сконструирован33 специальный ротаметр, поставленный перед устройством для ввода пробы. [46]
![]() |
Хроматограмма лег - [ IMAGE ] Хроматограмма винилацетата. [47] |
При комнатной температуре, скорости потока газа-носителя 2 л / ч, давлении на выходе из колонки 300 мм рт. ст. хроматографируют ацетиленовые, диеновые углеводороды и ацетальдегид. Исследуемую пробу 0 2 мл вводят в колонку с помощью микропипетки с впаянной иглой от шприца на конце. [48]
Отношение скорости нагрева и скорости потока газа-носителя определяет температуру удерживания компонентов. Для каждой колонки существует оптимальное соотношение, которое связано с количеством неподвижной жидкой фазы в колонке. Скорость анализа может быть повышена за счет увеличения скорости нагрева и скорости потока газа-носителя, однако эффективность колонки в этих условиях снижается. В случаях анализа сложных смесей следует применять низкую скорость нагрева, которая позволяет получить высокую степень разделения. [49]
При постоянных температуре, скорости потока газа-носителя, одном и том же наполнителе время и порядок появления индивидуальных углеводородов из колонки строго постоянны. Если газ-носитель азот, то присутствие в исследуемом газе водорода, кислорода или метана вызывает появление отрицательного пика, потому что их теплопроводность больше теплопроводности азота. Присутствие большого количества метана и особенно водорода может исказить величину пика второй фракции. [50]
Отношение скорости нагрева и скорости потока газа-носителя определяет температуру удерживания компонентов. Для каждой колонки существует оптимальное соотношение, которое связано с количеством неподвижной жидкой фазы в колонке. Скорость анализа может быть повышена за счет увеличения скорости нагрева и скорости потока газа-носителя, однако эффективность колонки в этих условиях снижается. В случаях анализа сложных смесей следует применять низкую скорость нагрева, которая позволяет получить высокую степень разделения. [51]
![]() |
Типичные хроматограммы, полученные при отравлении Bi-Мо - катали.| Зависимость каталитической активности от времени после отравления различными дозами хинолина. [52] |
Опыты проводились при 400, скорость потока газа-носителя 60 мл / мин. Видно, что минимальная активность катализатора достигается не сразу, а через 15 - 20 мин. Близость кривых 1 и 2 на рис. VI.71 указывает, что, по-видимому, количество первоначально поглощенного вещества слабо зависит от его содержания в пробе. [53]
При температуре 105 С, скорости потока газа-носителя 4 л / ч, давлении на выходе из колонки 200 мм рт. ст. хроматографируют винилацетат и остальные примеси. [54]
Температура колонки 21 С, скорость потока газа-носителя 30 мл / мин, скорость движения ленты самописца 60 см / ч, объем парообразной пробы 0.15 мл. [55]
![]() |
Хроматограмма циклогексана до ( А и после ( Б очистки. [56] |
Температура колонки 40 С, скорость потока газа-носителя 53 мл / мин, скорость движения ленты самописца 60 см / ч, величина парообразной пробы 0 2 мл. [57]
Скорость перемещения вещества прямо пропорциональна скорости потока газа-носителя и обратно пропорциональна константе распределения. Чем хуже адсорбируется вещество, тем больше скорость его перемещения вдоль колонки. [58]
Колонки, для которых допустимы скорости потока газа-носителя порядка 5 - 8 мл-мин 1, включая мик-ронасадочные колонки, большинство колонок типов ОЗНС, ОНПС, а также типа ОНС большого диаметра могут работать с обычными газохроматографическими системами, хотя предпочтительней такие модели, которые имеют стеклянные, а следовательно, менее ре-акционноспособные поверхности. Однако колонки малого внутреннего диаметра имеют наибольшую эффективность при относительно малых скоростях потока газа-носителя. [59]
Обычно при газо-хроматографических разделениях применяют скорости потоков газа-носителя порядка 10 - 100 мл / мин. Скорость газового потока устанавливается вентилем тонкой регулировки обычным манометром или с помощью ротаметров. В конце хроматографической колонки, на выходе, давление обычно равно атмосферному. [60]