Скорость - превращение
Cтраница 1
 |
Изменение периода фазового полупревращения I - модификация I для на-1 с пропиленом. [1] |
Скорость превращения зависит также от молекулярной массы, тактичности, приложенных внешних нагрузок, добавок и компонентов сополимеризации. [2]
Скорости превращения для образования других компонентов связаны со скоростью превращения компонента А стехиометри-ческими коэффициентами. [3]
Скорость превращения этих нафтолсульфокислот при действии водного аммиака и сульфита аммония в нафтиламинсульфокислоты ( в растворах малой концентрации - до 0 4 М) прямо пропорциональна концентрациям оксисоединепия и ионов сульфита н аммония. [4]
Скорости превращения для образования других компонентов связаны со скоростью превращения компонента А стехиометри-ческими коэффициентами. [5]
Скорость превращения феррит но-цементпт ной структуры в аустенит - ную, помимо температуры nai рева, зависит от ее исходного состояния. Чем тоньше ферритно-цеметмнтная структура, тем больше возникает зародышей аустенита и меньше пут диффузии, а следовательно, быстрее протекает процесс аустенит нзации. Предварительная сферопдизацня цементита, особенно с образованием крупных ei о глобулей, замедляет процесс образования аустенита. [6]
Скорость превращений в системах ( CsH5) 2TiCl2 - А1 ( С2Н5) з и ( CsHsbTiCb - A1 ( C2H5) 2C1 зависит от мольного соотношения Al: Ti и температуры. Восстановление титана в системах ( C5H5) 2TiCl2 - А1 ( СН3) з и ( C5H5) 2TiCl2 - А1 ( СН3) 2С1 при комнатной температуре практически не происходит, и поэтому эти системы, так же как и система ( C5H5) 2TiCl2 - А1С13, удобны для изучения начальных стадий взаимодействия. Весьма ценная информация об этом получена методом спектрофотометрии в видимой области спектра. [7]
Скорость превращения в стабильную красную - модификацию очень малая, но может быть несколько ускорена путем измельчения. [8]
Скорости превращения для образования других компонентов связаны со скоростью превращения компонента А стехиометри-ческими коэффициентами. [9]
Скорости превращения каждого вещества и суммарная скорость процесса описываются известными выражениями для скоростей сополимеризации или совместного окисления. [10]
Скорость превращения увеличивается при уменьшении размеров зерен белого олова и уменьшается в присутствии в нем примесей, как это характеризуют цифры, приведенные в табл. на стр. [11]
Скорости превращения а - - р и р - - а фуранозидов независимо от конечных выходов изучались на ряде гликозидов. [12]
Скорость превращения можно объяснить связью с процессами диффузии, поскольку из одной фазы-феррита - должны образоваться две фазы ( не считая выпадения карбидов) с различным химическим составом. Исключением является бездиффузионное начало превращения феррита с одиночными образованиями вторичного аустенита. Однако и это не кажется вполне точным, если принять во внимание, что а-фаза ( в отличие от фаз - л и т) в сталях, модифицированных молибденом) не растворяет углерод и что ее выделение в сталях с низким содержанием углерода происходит быстрее. Это последнее подтверждает малую растворимость углерода в а-фазе. [13]
Скорости превращения для образования других компонентов связаны со скоростью превращения компонента А стехиометри-ческими коэффициентами. [14]
Скорость превращения 1 1-диметилциклогексана в ароматические углеводороды с отщеплением и миграцией метилыюй группы соизмерима со скоростью его образования. [15]
Страницы: 1 2 3 4