Скорость - превращение - исходное вещество
Cтраница 1
Скорость превращения исходного вещества при параллельных реакциях равна сумме скоростей стадий; количества образующихся продуктов реакции А. [1]
Суммарная константа скорости превращения исходного вещества равна сумме констант скоростей отдельных параллельных реакций. [2]
Химическая кинетика изучает скорость превращения исходных веществ, влияние температуры и концентрации реагентов. [3]
В случае последовательных реакций скорость превращения исходных веществ, очевидно, определяется самой медленной стадией, в случае параллельных - самой быстрой. Это следует учитывать при попытках управления скоростью реакции: направлять усилия на изменение лимитирующей стадии. [4]
В целом между продуктами окисления и скоростью превращения исходного вещества существует сложная зависимость. Промежуточный продукт ускоряет реакцию окисления, обеспечивая вырожденное разветвление цепей. [5]
 |
Характер возмущающего действия по составу подводимого потока.. [6] |
Непрерывнодействующие аппараты промежуточного - типа занимают по скорости превращения исходных веществ промежуточное положение между аппаратами идеальных режимов. [7]
Заштрихованная площадь может служить мерой оценки изменения скорости превращения исходного вещества во времени ( т) или по длине ( L) реакционного пространства. [8]
Если ввести каталитическую добавку, которая, например, увеличивает скорость превращения исходного вещества в полупродукты, не меняя ни их температуры, ни их состава, то зона ведущей реакции начнет сноситься возросшим потоком полупродуктов по направлению от поверхности заряда до тех пор. Изменится при этом лишь профиль температур по всей зоне горения, в частности уменьшится температура на поверхности заряда. [9]
Изменение состава радикалов в ходе реакции влияет не только на скорость превращения исходного вещества, но и на концентрации промежуточных продуктов [30], а следовательно, и на скорость вырожденного разветвления цепей, так как она зависит от концентрации некоторых промежуточных продуктов. Это влияние слабое, если продукт образуется и расходуется цепным путем, но оно может быть весьма сильным, если расходование продукта осуществляется нецепным путем. По-видимому, именно воздействие состава радикалов на концентрацию промежуточных продуктов приводит к появлению резких максимумов на кинетических кривых накопления промежуточных продуктов в реакциях окисления. [10]
Для сложных реакций, когда схема механизма протекания элементарных стадий неизвестна и скорости превращения исходных веществ и образования конечных продуктов одновременно зависят от нескольких параметров, выбор вида кинетического уравнения с применением аналитических методов становится затруднительным. С одной стороны, это связано с тем, что далеко не всегда удается заранее спланировать условия опыта так, чтобы из числа нескольких параметров, влияющих одновременно на скорость реакции, обеспечить изменение только какого-либо одного параметра и тем самым получить зависимость скорости превращения компонентов в отдельности от каждой из концентраций ( или парциальных давлений) исходных веществ и конечных продуктов и на основе этого предсказать как механизм протекания реакций, так и выбрать подходящие для них уравнения кинетики. С другой стороны, расшифровка механизма реакций требует достаточно высокой техники эксперимента и точных методов анализа реакционной смеси, что для многих разрабатываемых процессов является либо технически трудно выполнимой задачей, либо затягивается на весьма длительные сроки. В этих случаях для расчета кинетических констант, а также выбора уравнений скоростей реакций и проверки гипотез о механизме химических превращений в последние годы все большее применение находят статистические методы. [11]
 |
Зависимости степени использования внутренней поверхности зерна катализатора Т ] от параметра ср ( а и приведенного параметра р ( б [ пластинка ( П, цилиндр ( Ц и шар ( Ш ]. [12] |
При протекании сложной реакции, описываемой несколькими стехиометрическими уравнениями, внутридиффузионный перенос влияет не только на скорость превращения исходных веществ, но и на селективность процесса. [13]
Наблюдаемое во всех случаях снижение степени превращения исходного вещества при переходе от неподвижного слоя катализатора к кипящему слою этого же катализатора является результатом не только перемещения части газа в направлении, противоположном направлению движения реакционного потока, но и следствием проскока газа в виде пузырей и струй, сопровождающих режим псевдокипения. Суммарный результат этих двух явлений и характер зависимости скорости превращения исходного вещества от степени его превращения подобны результату, достигаемому при продольном перемешивании реакционной массы. Од-носекционные реакционные аппараты с кипящим слоем практически могут быть отнесены к категории реакторов промежуточного типа и характеризуются числом эквивалентных псевдосекций полного смешения. [14]
Поэтому в реакционной смеси по окончании процесса должны оставаться исходные вещества в равновесных концентрациях. Отсюда следует, что наблюдаемая скорость реакции может характеризовать не только скорость превращения исходных веществ, но и скорость протекающего одновременно взаимодействия возникающих продуктов. Доля скорости такой обратной реакции определяется условиями равновесия. Следовательно, и закономерности скорости превращения исходных веществ могут быть искажены за счет наложения закономерностей обратной реакции. [15]
Страницы: 1 2