Скорость - взаимное превращение
Cтраница 1
Скорость взаимного превращения этих двух форм столь велика, что в обычных условиях они не поддаются разделению. [1]
 |
Поворотные изомеры 1 2-дихлорэтана. [2] |
Скорость взаимного превращения поворотных изомеров имеет порядок величин 10 - 8 - 10 - 10 сек. [3]
 |
Поворотные изомеры 1 2-дихлорэтана. [4] |
Скорость взаимного превращения поворотных изомеров имеет порядок величин 1СИ - 10 - 1 сек, следовательно, такие изомеры не могут быть химически выделены. [5]
Большое различие скоростей взаимного превращения 2 - и 3-метилпента-нов по сравнению с взаимным превращением других изомеров требует особого рассмотрения. Взаимное превращение этих двух изомеров происходит в результате межмолекулярной передачи иона водорода от третичного углерода к третичному, в то время как при других изомерах должна происходить более медленная передача от вторичного углерода к третичному. [6]
Следовательно, или скорость взаимного превращения мезитилена и псевдокумола много больше, чем скорость образования гемимеллитола, или гемимеллитол в действительности менее стабилен, чем это следует из термодинамических данных. [7]
 |
Молекулярная модель 2 2-диме - СН3. [8] |
При комнатной температуре, когда скорости взаимных превращений различных конформации очень велики, между ними существует определенное равновесие. При этом концентрации различных конформации ( кон-формеров, или ротамеров) далеко не равны друг другу - чем стабильнее конформер, тем выше его концентрация. Например, при 300 К бутан на 2 / 3 представлен транс - ко нформером и только 1 / 3 остается на долю обоих гош-конформеров. [9]
По мере увеличения силы основных центров возрастает скорость взаимных превращений относительно присоединения протона к яарбаниону. [10]
Из этого факта можно сделать вывод, что скорость взаимного превращения моноразветвленных парафиновых углеводородов очень высока и достижение равновесных соотношений обеспечивается быстро. [12]
Реакции такого типа наблюдаются в тех случаях, когда скорость взаимного превращения двух изомеров очень велика и концентрация реагирующего изомера значительна. [13]
Реакции такого типа наблюдаются в тех случаях, когда скорость взаимного превращения двух изомеров очень велика и концентрация реагирующего изомера значительна. [14]
К сожалению, в настоящее время нет данных о скорости взаимных превращений моносульфокислот нафталина в концентрированной серной кислоте, когда возможность изомеризации в результате гидролитического расщепления и ресульфирования не столь очевидна. Это обусловлено тем, что изучение процесса изомеризации в концентрированной серной кислоте осложняется образованием дисульфокислот. [15]
Страницы: 1 2 3