Cтраница 1
![]() |
Проведение нервного импульса в немиелинизированном ( а и миели. [1] |
Скорость проведения импульса увеличивается с увеличением диаметра - в немиелинизированных волокнах она возрастает пропорционально квадрату диаметра волокна ( так как электрическое сопротивление надает пропорционально квадрату радиуса), в миелинизированных волокнах соотношение находится в прямой пропорции. Преимущество миелинизации так велико, что если бы наш спинной мозг вместо миелинизированных состоял только из немиелинизированных волокон, он был подобен стволу дерева среднего размера. [2]
Бром в питьевой воде при содержании свыше 0 2 мг / л уменьшает скорость проведения импульса по нервным волокнам, отрицательно сказывается на функции печени и почек, обусловливает снижение калия в крови и увеличивает содержание азота в мочевине. [3]
![]() |
Распространение нервного. [4] |
Миелинизация, свойственная аксонам позвоночных, обеспечила им эволюционное преимущество, так как при той же скорости проведения импульса миелини-зированное волокно может быть в 25 раз тоньше не-миелинизированного. [5]
Далее, для метода встречных импульсов был построен алгоритм вычисления закона распределения числа волокон нерва по величине I - - УМ / /, где vm - модальное значение скорости проведения импульсов в нерве. От закона распределения по величине I легко перейти к закону распределения по частоте / ортодромных импульсов. [6]
Распад миелина ведет к снижению скорости проведения импульса по нерву. Поражение двигательных и чувствительных волокон вначале проявляется непостоянными ощущениями покалывания и онемения, а по мере прогрессирования заболевания - снижением и извращением чувствительности, слабостью и атрофией мышц. [7]
![]() |
Фотография синапсов мотонейронов, полученная с помощью просвечивающего электронного микроскопа. Синоптические щели находятся на снимке между темными утолщенными синоптическими мембранами. [8] |
По мере повышения температуры примерно до 40 С скорость проведения импульсов возрастает. [9]
Построены вероятностные модели генерации и передачи по нервам потоков от рецепторпых полей. Разработаны четыре статистических метода вычисления законов распределения количества волокон нерва по частоте следовании и скорости проведения импульсов на основании числовых данных, полученных в эксперименте различными модификациями метода встречных импульсов: 1) при раздражении нерва одиночными импульсами для разных значений длины межэлектродного участка, 2) при раздражении нерва серией импульсов различной частоты следования, 3) при раздражении нерва двумя импульсами с переменной задержкой времени второго импульса относительно первого, 4) при раздражении нерва серией импульсов с изменяющейся по определенному закону величиной интервала между соседними импульсами серии. [10]
Непроизвольные сокращения мышц могут быть вызваны электрической стимуляцией. Поэтому внешний стимул используется для определения характера и степени повреждения нервов, для лечения заболеваний, связанных с поражением мышц, и для измерения скорости проведения импульса по нерву. Обычный физиологический стимулятор состоит из двух генераторов импульсов, выходные сигналы с которых суммируются. Управление генераторами производится одним триггером. Регулируя полярность и амплитуду каждого генератора в отдельности, можно получить стимул любой желаемой формы. Частота подачи импульсов и их форма устанавливаются при помощи внешнего триггера, соединенного с генератором. [11]
Это предположение подтверждается данными о том, что электрическая стимуляция систем глубоких отделов мозга вызывает активацию и дезактивацию ритмов коры, а также тем, что была обнаружена связь разрушения и стимуляции этих систем с такими психологическими процессами, как цикл сон - бодрствование и тревога. Более того, анатомическая структура этих систем свидетельствует о том, что механизмы градуального ответа, характеризующие микроструктуру медленных потенциалов, доминируют в них над механизмами проведения сигналов. Они обильно насыщены синапсами и дендритами, включают в основном короткие и тонкие волокна, поэтому скорость проведения импульса в них невелика, а его амплитуда мала. Как было отмечено в первой части книги, микроструктура медленных потенциалов особенно чувствительна к изменениям в химической среде. Как мы вскоре увидим, большое число работ посвящено изучению действия нервных трансмиттеров и психофармакологических веществ на функции этих систем. Но сначала рассмотрим, какое значение имеет ретикулярная формация из-за ее близости к специализированным перивентрикулярным рецепторам для проблемы гомеостатической регуляции внутренней среды организма. [12]
Известно, что нерв состоит из большого количества волокон, по которым передаются сигналы в виде частотно-импульсного кода. Поток сигналов, передаваемых по нерву, генерируется рецепторным полем и зависит от вида и силы приложенного к рецепторному полю воздействия. Исследование потоков импульсов возможно путем определения их статистических характеристик, а именно законов распределения количества волокон нерва по частоте следования и скорости проведения импульсов. Целью настоящей работы является построение вероятностных моделей генерации и передачи по нервам потоков сигналов и разработка статистических методов вычисления указанных выше характеристик. [13]
Нервная трубка и отходящие от нее ответвления разрастались, образуя охватывающую своими окончаниями все тедо систему афферентных ( приносящих) нервных волокрн, по которым сведения о раздражителе поступали в нервную трубку, и систему эфферентных ( выносящих) волокон, проводящих сигнал от трубки к исполнительным органам, Утолщение, образованное нервными клетками в головном конце тела, становилось все более и более сложным по строению. У сегментированных животных вокруг волокрн появилась оболочка из жироподобного материала ( его название миелин), который весьма эффективно повышает скорость проведения импульса по нервному волокну. [14]
![]() |
Схема формальной модели нейрона по Мак-Каллоку и Питсу.| Модель нейрона Хильтца. [15] |