Cтраница 2
При проведении хроматографичеекого разделения целесообразны как можно более низкие температуры, обеспечивающие наибольшую адсорбционную емкость адсорбента. Однако при этом приходится считаться с увеличением вязкости среды, при значительной величине которой уменьшается скорость проникновения молекул в адсорбент. В промышленных установках большое значение имеет выбор такого температурного режима, при котором не возникало бы необходимости использования специального охлаждающего агента. Так, при применении в качестве хладагента воды процесс может осуществляться при температуре около 30 - 40 С. При разделении высоковязких продуктов температура процесса может быть соответственно повышена. [16]
Такое объяснение несколько узко. Дело тут не просто в геометрической невозможности проникновения молекул, а в том, что пористая структура катализатора чрезвычайно сильно влияет на скорость проникновения молекул реагирующих веществ к внутренней поверхности, на степень использования этой поверхности. [17]
Механизм действия растворителей в процессах крашения в основном сводится к следующему. При наличии растворителя в водной красильной ванне лли тем более при полной замене воды на растворитель происходит сольватация молекул красителей и функциональных групп волокна. Вследствие этого ослабевает эффективность взаимодействия красителя с волокном, снижается сродство его к полимеру и резко возрастает скорость проникновения молекул красителя в волокнистый материал. Этому способствует и увеличение способности волокна к набуханию. Последнее особенно характерно для волокон из синтетических полимеров. [18]
Несмотря на известное сходство между смещением обычных жидкостей и растворением высокомолекулярных соединений, существуют и отличия, связанные с огромными размерами макромолекул. При осторожном нанесении на поверхность воды слоя спирта молекулы его будугг проникать в водную фазу, а молекулы воды - в спиртовую до тех пор, пока обе фазы не станут тождественными и не произойдет полное смешение двух жидкостей. Скорость проникновения молекул спирта в воду и молекул воды в спирт приблизительно одинакова, так как эти частицы близки по размерам. Кроме того, вследствие большой скорости диффузии молекул, обусловленной их относительно малой величиной, смешение протекает быстро. [19]
В газах молекулы не сохраняют своего среднего положения, а находятся в непрерывном хаотическом движении, непрерывно сталкиваясь друг с другом и разлетаясь в разные стороны. Поэтому теплопроводность газов обусловлена не только передачей энергии от одних молекул другим, соседним, но и непосредственным переносом энергии молекулами нагретого слоя газа, проникающими в соседний ненагретый слой. Хотя скорость движения молекул в газе и очень велика ( несколько километров в секунду), но беспрерывные столкновения все время меняют направление их движения. Поэтому скорость проникновения молекул из одного слоя в другой оказывается, в общем, небольшой, и теплопроводность газов по сравнению с теплопроводностью твердых тел, у которых средние расстояния между молекулами значительно меньше, невелика. Например, теплопроводность водорода, обладающего наибольшей среди газов теплопроводностью, в несколько сотен раз меньше теплопроводности меди. Сказанное в полной мере относится и к теплопроводности смесей, состоящих из горючего газа и воздуха. [20]
Допустим, что мы имеем бесконечно длинный цилиндрический столб газа, молекулы которого представляют собою материальные точки. Рассмотрим бесконечно тонкий слой dx этого газа, перпендикулярный оси цилиндра, и произведем изменение состояния всех молекул, находящихся в этом слое. Скорость, с которой это изменение распространяется вдоль нашего цилиндра, будет зависеть от составляющей скорости молекул параллельно оси цилиндра. Мы видим, что если осевая составляющая скорости растет, то в равной мере растет и скорость распространения. Если молекулы слоя приобретают бесконечно малый прирост скорости, то скорость распространения этого прироста зависит от осевой составляющей скорости молекул, она остается постоянной вдоль цилиндра и не превосходит осевой составляющей скорости. Если же, наоборот, скорость г, приобретенная молекулами слоя, очень велика по сравнению со скоростями их теплового движения, то скорость проникновения молекул этого слоя в соседние части газа зависит от приобретенной скорости и может значительно превзойти осевую составляющую скорости в покоящемся газе. [21]