Cтраница 2
Скорость пропитки пористых материалов растворами электролита может быть определена двумя способами. [16]
Увеличить скорость пропитки, однако следует помнить, что это приводит к увеличению летучих, а следовательно, к снижению электрической прочности н увеличению коробления. [17]
О скорости пропитки судят по уменьшению со временем столба жидкости Н, налитой на спресованный столбик испытуемого порошка. [18]
Поскольку скорость пропитки единичного блока может быть описана в безразмерной форме ( А. [19]
![]() |
Влияние поверхностно-активных веществ на противоточные капиллярные процессы. Система. пористая среда - Ново-Запруднен - ская нефть - раствор ПАВ ( вода. [20] |
Замедление скорости пропитки и снижение конечной нефтеотдачи в случае применения сульфоната можно объяснить эмульгированием нефти в пористой среде, что приводит к преждевременному разрыву струй нефти при достаточно высокой нефтенасыщенности. [21]
Чем больше скорость пропитки, тем более длинный путь должна проходить бумага в пропиточном растворе. В более совершенных пропиточных ваннах имеются устройства для вытеснения воздуха из пор бумаги. Одно из таких наиболее распространенных устройств состоит из системы вальцов, которые наносят смолу на одну сторону бумаги, при этом с другой стороны происходит вытеснение воздуха из пор в результате капиллярных явлений. Затем бумага попадает в ванну для глубокой пропитки. [22]
Для определения скорости пропитки графита расплавом была проведена серия опытов по следующей методике. [23]
В этом случае скорость пропитки и ее полнота полностью определяются выводом газа. В естественных условиях это - диффузионный процесс, происходящий в результате растворения газа. Даже в водных растворах растворимость столь мала, что в телах, пропитываемых в течение нескольких суток, остаются центральные области, занятые газом. Для органических жидкостей и полимеров этот барьер тем более непреодолим вследствие малости коэффициентов растворимости и диффузии. [24]
При всех условиях скорость пропитки замедляется с увеличением размера зерна и, следовательно, необходимой глубины проникновения раствора. [25]
В узких капиллярах скорость пропитки определяется растворимостью и диффузией защемленных газов, поэтому ускорять процесс при помощи химических реакций не представляется целесообразным. В целом, интенсификация и ингибирование процессов пропитки пористых грунтов и фильтрации в них жидких реагентов могут основываться на различных методах управления. [26]
Естественно, что скорость пропитки снижается с увеличением коэффициента кривизны пор ркр, которая при глубулярном строении носителя возрастает по мере уменьшения глобул ( а следовательно, и г), а также сильно зависит от способа упаковки глобул см. гл. Скорость пропитки, а следовательно, и G повышаются с уменьшением объемного отношения Т: Ж U, особенно при достаточно эффективном перемешивании. [27]
Естественно, что скорость пропитки снижается с увеличением коэффициента кривизны пор ркр, которая при глубулярном строении носителя возрастает по мере уменьшения глобул ( а следовательно, и г), а также сильно зависит от способа упаковки глобул ( см. гл. Скорость пропитки, а следовательно, и G повышаются с уменьшением объемного отношения Т: Ж U, особенно при достаточно эффективном перемешивании. [28]
В этом случае скорость пропитки и ее полнота полностью определяются выводом газа. В естественных условиях это - диффузионный процесс, происходящий в результате растворения газа. Даже в водных растворах растворимость столь мала, что в телах, пропитываемых в течение нескольких суток, остаются центральные области, занятые газом. Для органических жидкостей и полимеров этот барьер тем более непреодолим вследствие малости коэффициентов растворимости и диффузии. [29]
Смачиваемость сепараторов ( скорость пропитки) определяется периодическим взвешиванием образцов, погружаемых в электролит. Достижение постоянного веса смоченных образцов свидетельствует об окончании пропитки. [30]