Скорость - противоток
Cтраница 4
На рис. 59 показаны наиболее типичные эпюры скоростей потоков в винтовом канале червяка. Эпюра скоростей вынужденного потока ( см. рис. 59, а) имеет форму прямоугольного треугольника, а эпюра скоростей противотока ( см. рис. 59, б) - параболы. Отношение этих потоков характеризуется величиной а. Действительный профиль скоростей потока получается при сложении профилей вынужденного потока и противотока. [46]
Используя уравнения ( 41) и ( 8), получим выражение, которое описывает распределение локальных скоростей при нулевом расходе. Действительная величина скорости в соответствующей точке сечения канала определяется как сумма скорости вынужденного течения в этой точке, определенной из уравнения ( 4), и скорости противотока. [47]
 |
Процесс горения двух, капель жидкого кислорода в атмосфере. [48] |
Такой подход эквивалентен концепции суперпозиции ламинарных пламен с той лишь разницей, что очаги ламинарных пламен происходят от пламен, сформированных вокруг капель. Вспоминая основные принципы концепции микроламинарных пламен, отметим, что очаги ламинарного пламени предварительно не перемешанной смеси характеризовались такими параметрами, как соотношение компонентов смеси ( переменная смешения) и скорость деформации. Скорость деформации является мерой скорости противотока. [49]
 |
Зависимость выхода по току хлора от концентрации NaOH.| Зависимость выхода кислорода по току при электролизе раствора хлорида ( 300 г / л от рН анолита. [50] |
Существенное влияние на процесс электролиза с фильтрующей диафрагмой оказывают примеси ионов некоторых металлов, которые присутствуют в исходном рассоле. В порах диафрагмы, где кислый анолит встречается со щелочным католитом, происходит взаимодействие растворимых солей кальция и магния со щелочью и карбонатами с образованием нерастворимых осадков. Последние забивают поры фильтрующей диафрагмы, уменьшают скорость противотока и способствует преждевременному выводу диафрагмы из строя. Поэтому рассол подвергают предварительной химической очистке путем обработки содой и едким натром. [51]
 |
Зависимость выхода по току хлора от концентрации NaOH.| Зависимость выхода кислорода но току при электролизе раствора хлорида ( 300 г / л от рН анолита. [52] |
Существенное влияние на процес: электролиза с фильтрующей диафрагмой оказывают примеси ионов некоторых метал-лов, которые присутствуют в исходном рассоле. В порах диафрагмы, где кислый анолит встречается со щелочным атолитом, происходит взаимодействие растворимых солей кальция и магния со щелочью и карбонатами с обэазованием нерастворимых осадков. Последние забивают поры фильтрующей диафрагмы, уменьшают скорость противотока и способствует преждевременному выводу диафрагмы из строя. Еоэтому рассол подвергают предварительной химической очистке путем обработки содой и едким натром. [53]
В электролизерах с твердым катодом состав электролита в порах диафрагмы может - быть неодинаковым по ее толщине. В слое диафрагмы, непосредственно примыкающей к катоду, состав слоя аналогичен составу католита. При низкой концентрации щелочи в католите, когда скорость противотока существенно выше скорости движения ионов ОН, поры диафрагмы заполнены в основном кислым хлорсодержащим анолитом. Когда скорость противотока электролита равна или близка к скорости движения ионов ОН, граница между кислым анолитом и щелочным като-литом проходит в толще диафрагмы. При очень высокой концентрации щелочи в католите ( более 155 г / л), когда скорость противотока меньше скорости движения ионов ОН, диафрагма полностью пропитана католитом, и граница между кислым анолитом и католитом проходит по жидкости с анодной стороны диафрагмы. [54]
 |
Вид анодных поляризационных кривых ( материал анода-графит.| Зависимость выхода по току. [55] |
Поэтому для предотвращения ( уменьшения) электролитической миграции ионов ОН - в промышленности применяется преимущественно противоток анолита от анода через диафрагму к катоду. В соответствии с таким значением противотока и механизмом переноса тока скорость противотока должна быть больше скорости миграции гидроксильных ионов. [56]
При очень большой скорости противотока электролита, когда концентрация щелочи в католите низка, увеличиваются потери выхода по току из-за поступления в катодное пространство растворенного в анолите хлора. Обусловленное этим снижение выхода по току будет увеличиваться при уменьшении скорости противотока. [57]
При низкой концентрации щелочи в католите, когда скорость противотока существенно превышает скорость движения ионов ОН -, поры диафрагмы в основном заполнены кислым хлорсо-держащим анолитом. Когда скорость противотока электролита равна или близка к скорости движения гидроксильных ионов, граница между кислым анолитом и щелочным католитом находится в толще диафрагмы. При очень высокой концентрации щелочи в католите ( более 155 г / л), когда скорость противотока меньше скорости движения ионов ОН -, диафрагма полностью пропитана католитом и граница между анолитом и католитом проходит в жидкости, находящейся с анодной стороны диафрагмы. [58]
В электролизерах с твердым катодом состав электролита в порах диафрагмы может - быть неодинаковым по ее толщине. В слое диафрагмы, непосредственно примыкающей к катоду, состав слоя аналогичен составу католита. При низкой концентрации щелочи в католите, когда скорость противотока существенно выше скорости движения ионов ОН, поры диафрагмы заполнены в основном кислым хлорсодержащим анолитом. Когда скорость противотока электролита равна или близка к скорости движения ионов ОН, граница между кислым анолитом и щелочным като-литом проходит в толще диафрагмы. При очень высокой концентрации щелочи в католите ( более 155 г / л), когда скорость противотока меньше скорости движения ионов ОН, диафрагма полностью пропитана католитом, и граница между кислым анолитом и католитом проходит по жидкости с анодной стороны диафрагмы. [59]
Разделение изотопов при помощи химического обмена, предложенное Юрэем и Грейфом [11], основано на весьма незначительных различиях в скоростях реакций, в которых участвуют различные изотопы одного и того же элемента. Это различие находит свое отражение в величине константы равновесия обратимой реакции; для получения полезного продукта достигаемое подобным образом небольшое изменение концентрации изотопов должно быть многократно увеличено. К настоящему времени единственный практически пригодный для этого метод заключается в осуществлении противотока двух фаз в системе, в которой возможен обмен групп, содержащих изотопы, между обеими фазами. Соотношение скоростей противотока и обмена поддерживается при этом таким, чтобы достигалась достаточно высокая степень обогащения. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5