Cтраница 1
![]() |
Измерительная компенсационная схема газоанализатора ( типа ТП. [1] |
Скорость прохождения газовой смеси через измерительные газовые камеры влияет как на количество уносимого газовой смесью тепла ( как следствие этого - на дополнительное охлаждение нагревательных элементов), так и на динамические свойства газоанализатора - его постоянную времени. [2]
![]() |
Измерительная компенсационная схема газоанализатора ( типа ТП. [3] |
Скорость прохождения газовой смеси через измерительные газовые камеры влияет как на количество уносимого газовой смесью тепла ( как следствие этого - на дополнительное охлаждение нагревательных элементов), так и на динамические свойства газоанализатора - его постоянную времени. Выбранная оптимальная скорость в процессе работы газоанализатора должна поддерживаться постоянной. Для этого используются различные стабилизаторы и регуляторы расхода. [4]
![]() |
Измерительная компенсационная схема газоанализатора. [5] |
Скорость прохождения газовой смеси через измерительные газовые камеры влияет как на количество уносимой газовой смесью теплоты ( и вследствие этого степень охлаждения нагревательных элементов), так и на динамические свойства газоанализатора - его постоянную времени. Выбранную оптимальную скорость в процессе работы газоанализатора следует поддерживать постоянной. Для этого используют различные стабилизаторы и регуляторы расхода. [6]
В качестве последнего обычно применяют активированный газовый уголь, который пропитывают водным раствором хлористой ртути или хлористого бария и тщательно просушивают. Газовая смесь из ацетилена и хлористого водорода ( с 10 - 15 % избытком НС1), предварительно тщательно просушенная, проходит через трубку подогревателя и направляется через конвертор, заполненный активированным углем с нанесенным на него катализатором. Выход хлористого винила определяется скоростью прохождения газовой смеси, количеством катализатора и температурой; чем ниже скорость и выше температура, - тем он больше. [7]
Выяснилось, что образование окиси азота возможно только в присутствии специальных катализаторов и в сильной степени зависит от температуры и скорости прохождения газовой смеси через катализатор. [8]
Выяснилось, что образование окиси азота возможно только в присутствия специальных катализаторов и в сильной степени зависит от температуры и скорости прохождения газовой смеси через катализатор. [9]
Парофазный метод осуществляется при температурах 140 - 200 в присутствии катализатора, нанесенного на носитель. В качестве катализатора применяется активированный газовый уголь, пропитанный водным раствором хлористой ртути или хлористого бария и тщательно просушенный. Осушенная газовая смесь ацетилена и хлористого водорода ( 10 - 15 % избытка НО) проходит сначала подогреватель, а затем конвертор, заполненный катализатором. Выход хлористого винила определяется скоростью прохождения газовой смеси, количеством катализатора и температурой; чем ниже скорость газа и выше температура, тем больше выход продукта. Из выходящей газовой смеси хлористый винил выделяется охлаждением до - 40, а затем разгонкой в колонне. [10]
Наиболее трудной задачей, которую Оствальд разрешил удовлетворительно, было устранение из процесса окисления аммиака вредных сопутствующих реакций. Условия, при которых полное или почти полное превращение аммиака в азотную кислоту, осуществляются, в главных чертах, были выяснены Оствальдом. Идя к этому выяснению, Оствальд допустил, что конечным продуктом реакции аммиака с кислородом воздуха при высокой температуре в присутствии катализатора является азот; если же при этой реакции образуются высшие окислы азота, то, вероятно, это имеет место потому, что главная реакция проходит через РЯД образований прежде, чем наступит ее равновесие - Следовательно, окислы азота должны быть рассматриваемы, как промежуточные соединения. Если эта гипотеза правильна, то, для полного окисления аммиака в азотную кислоту, надо создать условия, благоприятствующие преимущественному прохождению промежуточных реакций, ведущих к образованию окислов азота. На замедление же хода главной реакции, при которой аммиак распадается на азот с образованием воды, должны иметь влияние скорость прохождения газовой смеси, определяющая более или менее продолжительное прикосновение газов с катализатором, а также свойства и температура катализатора. [11]