Скорость - процесс - конденсация
Cтраница 1
 |
Зависимость пересыщения пара от времени. [1] |
Скорость процесса конденсации на поверхности капли определяется диффузией пара к поверхности, поэтому при большой скорости измене - ния пересыщения ds / dt ( например, 1 в процессах, вызывающих быстрое увеличение пересыщение пара и связанных с небольшой объемной концентрацией капель) скорость диффузии может оказаться недостаточной для выравнивания давления пара во всем объеме. При этом давление пара у поверхности капель может значительно отличаться от давления пара в толще смеси. В итоге возникает большое пересыщение, приводящее к интенсивному зародышеобразованию на начальной стадии процесса. [2]
 |
Зависимость величины, обратной межфазному термическому сопротивлению, от Тдов и Тв-Гпов. вода и водяной пар, fI. [3] |
После завершения неравновесной стадии скорость процесса конденсации насыщенного пара ограничена термическим сопротивлением капли. На поверхности капли происходит квазиравновесная конденсация, интенсивность которой снижается по мере прогрева капли. Радиус капли увеличивается за счет присоединенной массы. [4]
Первое слагаемое правой части уравнения выражает скорость процесса конденсации пара на поверхности, второе слагаемое - скорость процесса конденсации паров на поверхности капель, имеющихся в газовой смеси, и третье слагаемое выражает скорость перехода паров в жидкое состояние в результате образования зародышей. [5]
Первое слагаемое правой части уравнения выражает скорость процесса конденсации пара на поверхности, второе - скорость процесса конденсации пара на поверхности капель, изменяющихся в газовой смеси, и третье слагаемое определяет скорость перехода пара в жидкое состояние в результате образования зародышей. [6]
Такая малая скорость превращения смолы объясняется малой скоростью процесса конденсации ( этерификации) из-за - большой вязкости смолы и, уменьшения числа активных центров конденсации. Добиться увеличения скорости превращения алкидных смол в стадию С представляет собой довольно трудную задачу. Некоторое ускорение превращения глифталевои смолы достигается введением катализаторов, способствующих дегидратации глицерина с образованием непредельных соединений. При этом наряду с этерификацией значительное влияние на процесс превращения смолы начинает оказывать реакция полимеризации непредельных соединений. Образование непредельных соединений в присутствии катализаторов, например, бисульфата калия, подтверждается наличием бромных чисел в смолах. [7]
Первое слагаемое правой части уравнения (2.16) выражает скорость процесса конденсации пара на поверхности капель, имеющихся в газовой смеси, второе - скорость перехода пара в жидкое состояние в результате образования зародышей. Так как радиус зародышей очень мал ( л 10 - 7 см), количество жидкости в этих зародышах весьма незначительно, поэтому второй член правой части уравнения (2.16) в большинстве практических случаев можно не учитывать. [8]
Первое слагаемое правой части уравнения (2.16) выражает скорость процесса конденсации пара на поверхности капель, имеющихся в газовой смеси, а второе слагаемое - скорость перехода пара в жидкое состояние в результате образования зародышей. [9]
При изучении кинетики гидролиза тетраэтоксисилана установлено, что скорость процесса конденсации в кислой среде значительно превышает скорость гидролиза. Выделить лабильные гидроксил-содержащие продукты гидролиза Si ( ОС2Н5) 4 не удается, хотя в начальной стадии процесса их концентрация оказывается достаточно высокой. Это обусловлено тем, что они легко конденсируются при нагревании. При снижении кислотности скорость гидролиза уменьшается. [10]
При изучении кинетики гидролиза тетраэтоксисилана установлено, что скорость процесса конденсации в кислой среде значительно превосходит скорость гидролиза. Выделить лабильные гидрооксилсодержащие продукты гидролиза Si ( OC2H5) 4 не удается, хотя в начальной стадии процесса их концентрация оказывается достаточно высокой. Это обусловлено тем, что они легко конденсируются при нагревании. [11]
 |
Равновесная система из жидкости и ее пара. [12] |
Скорость процесса испарения прямо пропорциональна концентрации жидкости, скорость процесса конденсации прямо пропорциональна концентрации пара. [13]
Установлено, что температура и рН влияет на скорость процесса конденсации и на порядок реакции. [14]
При сравнении экспериментальных и теоретических результатов наиболее важна зависимость скорости процесса конденсации от природы взаимодействия одинаковых и неодинаковых молекул между собой и с поверхностью конденсации. Если течение однородной жидкости имеет место при давлениях, близких к атмосферному, то турбулентный поток возникает при больших значениях чисел Рейнольдса. Турбулентное течение паро-газовой смеси в объеме конденсатора интенсифицирует процесс теплообмена и при конденсации в жидкое состояние. [15]
Страницы: 1 2 3