Cтраница 1
Скорость процесса обмена зависит как от природы центрального атома, так и от природы лиганда, растворителя и случайно присутствующего катализатора. [1]
Скорость химического превращения велика, а скорость процессов обмена мала. Реакция идет в диффузионной области. [2]
Найдено, что ферменты способны увеличивать скорость процессов обмена электронов между молекулами и электронопроводящими матрицами. Это явление открывает принципиально новые экспериментальные и теоретические возможности в изучении окислительно-восстановительного катализа ферментами. [3]
Скорость химического превращения мала, а скорость процессов обмена велика. Реакция идет в кинетической области. [4]
Показано, что природа аниона оказывает значительное влияние на скорость процесса обмена. [5]
Однако даже при предположении о линейной изотерме сорбции для скорости процесса обмена получаются достаточно громоздкие выражения. [6]
Ряд кинетических свойств системы более выпукло зависит от характера диффузии, определяющей скорость процесса обмена. Поэтому существенно важно уточнить области, в которых скорость определяется внешней или внутренней диффузией. [7]
Из всего сказанного выше явствует, сколь большое значение имеет знание констант скорости процессов обмена энергии молекулы С03 с другими молекулами и атомами для расчетов мощности и коэффициента полезного действия углекислотного лазера. [8]
Таким образом, структура потока двумя путями влияет на ход химических процессов ( реакционных, массообменных, теплообмен-ных): с одной стороны - это взаимозависимость скорости потока и скорости процессов обмена, с другой - связь неодинаковости времен пребывания различных частиц жидкости с общей степенью завершенности процесса. [9]
Рассмотрим скорость процесса обмена ионов при погружении сферического образца ионообменной смолы ( в водородной форме) в большой объем разбавленного раствора хлорида натрия. Мы уже отмечали, что концентрация ионов в фазе смолы для промышленных ионитов очень велика ( до 6 молей л) и что скорость диффузии ионов в смоле составляет около 1; Б скорости диффузии в чистой воде. Если концентрация ионов во внешнем растворе очень мала ( например, 0 005 люля / л, как в обычной воде), то вблизи границы раздела концентрация ионов водорода со стороны смолы примерно в 1000 раз больше концентрации ионов натрия со стороны раствора. Можно ожидать, что в результате диффузии ионов в смоле убыль ионов водорода в поверхностном слое будет легко восполняться с той же скоростью, с какой будет происходить их обмен, а поэтому скорость процесса будет определяться скоростью поверхностной реакции. [10]
Степень приближения реакции изотопного обмена к равновесному состоянию определяется степенью ( долей) обмена F. Через F удобно выражать скорость процесса обмена. [11]
Математическое описание массопередачи должно определять скорость процесса обмена и состав переносимого вещества. [12]
Живой организм и его функционирование находятся в постоянной зависимости от окружающей среды. Интенсивность обмена с внешней средой и скорость внутриклеточных процессов обмена веществ поддерживают постоянство внутренней среды и целостность организма. [13]
По физическому смыслу критерии типа ыВ1 / ыв, являются критериями термодинамической равновесности Ра, а критерии типа И / ЫБ, 1 / Ко - кинетическими критериями. Отсюда следует, что для стационарного процесса критерий контакта является мерой отношения скорости обусловливающих процессов обмена к внутренней скорости самого превращения. При в, и, иВг / иВ1 - - 1 процесс приближается к равновесному. Уравнение ( 7) становится безусловно инвариантным. [14]
Реакции обмена зарядом, рассмотренные в предыдущем разделе, приводят к накоплению в реагирующей системе ионов металла, концентрация которых в дальнейшем достигает равновесной величины в результате электронно-ионной рекомбинации. Для элементов с низким потенциалом ионизации, таких, как щелочные металлы, скорость процесса обмена зарядом мала по сравнению со скоростью термической ионизации, поэтому эта реакция дает незначительный вклад в общий процесс. Ситуация изменяется, если атомы имеют большой потенциал ионизации. Скорость термической ионизации таких атомов настолько мала, что ионы появляются в основном только в процессе обмена зарядом с другим ионом. Такое предположение высказано Ньюстаббом и Сагденом [156] для объяснения высокого уровня ионизации свинца в ацетиленовом пламени по сравнению при прочих равных условиях с уровнем ионизации в водородном пламени. Ион металла и электрон могут рекомбиниро-вать как с последующим излучением избытка внутренней энергии атома, так и в тримолекулярном процессе. [15]