Скорость - процесс - сорбция
Cтраница 1
Скорость процесса сорбции - десорбции ( массообмен) определяется явлениями в неподвижной и подвижной фазах. [1]
 |
Схема установки. [2] |
Скорость процесса сорбции катионов редкоземельных элементов на катионитах играет значительную роль в ионообменной технике разделения этих веществ. [3]
 |
Схема работы аппарата Хиггинса. [4] |
Известно, что скорость процесса сорбции может зависеть от скорости диффузии как в фазе сорбента, так и в фазе раствора. В фильтрах эти скорости сопоставимы и обе влияют на скорость всего процесса. [5]
Определено, что скорость процесса сорбции лейцина лимитируется внутренней ( гелевая) диффузией. Рассчитаны коэффициенты диффузии лейцина для различных типов смол в кислой и нейтральной областях рН и энергии активации процесса сорбции. [6]
В таких условиях скорости процессов сорбции и десорбции при равных значениях времени проведения процесса одинаковы. [7]
При увеличении температуры наблюдается рост скорости процесса сорбции на 40 - 75 % на каждые 10 С. Кажущиеся энергии активации, рассчитанные по уравнению Аррениуса, для лантана, неодима, гадолиния и эрбия составляют соответственно 8000, 8000, 6000 и 6000 кал / моль. Сравнительно небольшая энергия активации подтверждает диффузионный характер кинетики процесса. [8]
Эффективные коэффициенты диффузии являются характеристиками скорости процесса сорбции в результате комплексообразования в данной системе и потому очень важны для выявления факторов, влияющих на кинетику процесса, для сопоставления скоростей диффузии отдельных ионов в зависимости от природы партнеров, ионного состава фаз, природы растворителя и температуры. [9]
Длина работающего слоя при прочих равных условиях зависит от скорости процесса сорбции. В поглотительном патроне с адсорбентом она может быть меньше, чем общая длина рабочей части патрона от лобового до замыкающего слоя сорбента. [10]
Основными технологическими характеристиками ионита являются его обменная емкость и скорость процессов сорбции и десорбции. [11]
 |
Кинетика ( а и статика ( б процесса сорбции. [12] |
В сплошном слое первые два показателя определяют сопротивление слоя и скорость процесса сорбции. [13]
Найденные рядом авторов [135, 275, 423, 513, 732] значения энергии активации процессов сорбции различных полисахаридов на целлюлозные волокна ( 11 4 - 25 кДж / моль), а также температурных коэффициентов этих процессов ( 1 1 - 1 2) 278, 522, 669 ] свидетельствуют о том, что фактором, лимитирующим скорость процесса сорбции, является стадия диффузии молекул полисахарида к поверхности волокон целлюлозы. [14]
В реальных хроматографических процессах адсорбция и десорбция происходят с конечными скоростями, и это тоже приводит к размыванию. В идеальном случае скорость процесса сорбции мгновениа, и полоса из хроматографической колонки выходит без размывания. [15]
Страницы: 1 2