Скорость - ионообменный процесс
Cтраница 1
Скорость ионообменного процесса сильно зависит от обменной емкости ионита. Установлено, что при обменной емкости, меньшей 4 мг-экв / г ионита ( сухого), количество воды, поглощенной на 1 мг-экв, остается практически постоянным. [1]
Изучению скоростей ионообменных процессов посвящено, за исключением многих исследований чисто практического характера, относительно мало работ. [2]
Изучению скорости ионообменных процессов на цеолитах посвящено сравнительно много работ [37-48], однако до сих пор в этом вопросе нет полной ясности. [3]
В целом скорость ионообменных процессов достаточно велика, что позволяет осуществлять с их помощью довольно быстрые разделения. Однако иногда отмечаются случаи замедления отдельных стадий ионообменного процесса, что, в свою очередь, ухудшает аналитические характеристики метода разделения. Например, замедленность ионообменной стадии часто отмечается у комплексообразующих ионитов. Ионы многих металлов образуют с этими ионитами инертные комплексы, взаимодействие которых с вытесняющими ионами при нормальной температуре происходит крайне медленно. Явно замедленной кинетикой обладают неорганические иониты. Замедление кинетики ионного обмена часто имеет место в неводных средах. [4]
Существенное влияние на скорость ионообменного процесса оказывает природа сшивающего агента, используемого при синтезе ионита. [6]
В связи с тем что скорость ионообменных процессов в органических растворителях невысока, для обеспечения полноты выделения кислых и основных соединений и получения этих фракций в более чистом виде, при использовании ионообменной хроматографии обычно применяют колонку с рециркуляцией. Это позволяет провести полное отделение основных и кислых соединений от углеводородов и нейтральных неуглеводородных соединений, используя небольшое количество растворителя. Колонку заполняют сухим способом с использованием вибратора. Затем сорбент смачивают растворителем. [7]
 |
Кинетические кривые сорбции ионов висмута в зависимости от крупности зерен анионитов. [8] |
Для оценки характера диффузии, определяющей скорость ионообменного процесса, было изучено влияние интенсивности перемешивания раствора и прерывания контакта фаз на кинетику сорбции ионов висмута. Изменение скорости вращения мешалки в пределах от 180 до 700 об. / мин. [9]
Из ряда работ [9-11] известно, что скорость ионообменного процесса в 0 1 М и более концентрированных растворах определяется внутридиф-фузионным механизмом, а в 0 003 М и более разбавленных - внешней диффузией. [10]
Из приведенных формул следует, что для определения скорости ионообменного процесса весьма существенным является знание величин коэффициентов диффузии, которые характеризуют ионообменную систему. Для технологии важно установить, какой из процессов ответственен за скорость суммарного процесса, так как возможности ускорения поглощения при определяющей роли внешней или внутренней диффузии различны. [11]
 |
Сорбция Na ( / и Str3 ( 2 из растворов их сульфатов катионитом Н - амберлитом IRC-50 в присутствии анионита. [12] |
Из рис. 2 видно, как велико влияние природы и структуры катионитов на скорость ионообменного процесса. Уменьшение количества кросс-агента в пространственной сетке смолы типа КБ-4 вызывает резкое возрастание скорости сорбции. Скорость обмена на конденсационных и по-лимеризационных смолах также не одинаковая. [13]
Анализ физического и математического описания различных кинетических моделей, с помощью которых можно оценить скорость ионообменных процессов, позволяет объединить эти модели в систему и последовательно рассмотреть каждую из них с общих позиций. [14]
 |
Выходные кривые.| Кривые десорбции С1 - иона кислотами.| Кривые адсорбции кислот. [15] |
Страницы: 1 2 3