Скорость - первый процесс
Cтраница 1
Скорость первого процесса мало изменяется при переходе к дейтерированному соединению. Во втором же случае происходит разрыв связи С - Н и, следовательно, в данной реакции должен наблюдаться первичный изотопный эффект. Таким образом, процесс обрыва цепи при полимеризации дейтерированного соединения должен протекать с меньшей скоростью. Удельный вес первого пути увеличивается, что приводит к повышению скорости полимеризации и молекулярного веса полимера. [1]
 |
Выход продуктов ( и % термического разложения ClljSiCI, [ 2Hi ].| Зависимость ДС реакций ( 1. ( 2 и ( 3 от температуры ( реакции в тексте. [2] |
Скорость первого процесса примерно в 2 раза больше второго. Допускается наличие и третьей схемы, включающей реакции, относящиеся к пиролизу метана. [3]
 |
Схема двойного электрического слоя. [4] |
Если скорость первого процесса больше, чем скорость второго, то в растворе у поверхности электрода появится избыточное количество катионов и раствор зарядится положительно. При этом сама поверхность металла зарядится отрицательно за счет избыточных электронов, оставшихся после перехода в раствор части ион-атомов. [5]
При этом скорость первого процесса уменьшается, а скорость движения катионов из твердой пленки в жидкость остается без изменения. Это приводит к тому, что пленка растворяется быстрее, чем образуется, потенциал смещается в отрицательную сторону, выделение кислорода прекращается и весь цикл повторяется снова. Тот факт, что в этих условиях полирование часто проходит хорошо, объясняется присутствием в большей части цикла тонкой плотной твердой пленки. Нет необходимости предполагать, что для хорошего полирования необходима флуктуация толщины пленки. [6]
Однако когда скорость первого процесса в сравнении со скоростью второго очень велика, влияние второго процесса на расход озона может не сказаться. [7]
Если принять, что скорость первого процесса не зависит от потенциала в рассматриваемой области поляризаций, а второго зависит по законам электрохимической кинетики, то факты, характеризующие первую группу, можно объяснить, считая, что анодный процесс заключается только в ионизации атомов водорода, образующихся при дегидрировании. [9]
Рост пленки возможен только в том случае, когда скорость первого процесса превышает скорость второго. Если же в процессе анодирования наступает момент, когда скорость первого процесса равна или ниже скорости второго процесса, то рост пленки прекращается, а образовавшаяся пленка подвергается повышенному растворению нагретым за счет джоулева тепла электролитом. [10]
Однако во время продувки одновременно идут два процесса: непосредственная смена состава газовой фазы и массообмен кислорода, углекислого газа и других газов между газовой и жидкой фазами. Скорость первого процесса пропорциональна расходу кислорода, скорость второго - скорости потребления кислорода активным илом. [11]
Адсорбционное равновесие характеризуется равенством скоростей адсорбции и десорбции. Скорость первого процесса зависит от концентрации свободных мест на поверхности адсорбента и концентрации молекул адсорбируемого вещества. [12]
 |
Двухпозиционная САР газового режима окситенка. [13] |
Во время продувки одновременно идут два процесса: непосредственная смена состава газовой фазы и массообмен кислорода, двуокиси углерода и азота между газовой и жидкой фазами. Скорость первого процесса пропорциональна расходу кислорода, второго - скорости потребления кислорода активным илом. [14]
В первом случае после высушивания получается полимер с высокоразвитой капиллярно-пористой структурой, а во втором случае - монолитное отложение полимера. Скорость первого процесса на несколько - порядков выше, чем скорость второго, ка к это было показано Рефойо28 на частном примере проникновения воды через гидрогели гомологов полиметил-метакрилата. [15]
Страницы: 1 2 3