Скорость - отдельный процесс
Cтраница 1
Скорости отдельных процессов, помимо других причин, должны быть пропорциональны величинам сродства у ненасыщенных атомов двойного комплекса. Чем больше оно у конечных атомов 1 и 8 в сравнении с атомами 3 и 6, тем больше образуется полимера. [1]
Для получения волокна хорошего качества концентрация компонентов и температура осадительной ванны должны сохраняться постоянными, так как при значительных колебаниях этих параметров изменяется скорость отдельных процессов, протекающих при формовании нити, и в конечном счете ухудшаются свойства вырабатываемой продукции. [2]
Система записи усилие - время рекомендуется для широкого практического использования при оценке качества металлоконструкций, поскольку в этом случае удается экспериментально разделить процесс разрушения при ударе на стадию возникновения трещины и стадию ее распространения, а также определить продолжительность и скорость отдельных процессов при разрушении. [3]
После того как были установлены представления о возможных механизмах реакций замещения, в частности тех реакций, при которых происходит вальденовское обращение, и после того как были намечены основные типы реакций отщепления, можно было вновь поставить вопрос о механизме реакций отщепления и постараться наметить те условия, при которых скорость отдельных процессов имеет наибольшую величину. [4]
 |
Полярограмма постоянного тока. [5] |
Сила тока полярографической ячейки определяется суммарной скоростью нескольких процессов: подвода реагирующих веществ к поверхности электрода, электрохимической реакции разряда или ионизации и отвода образовавшихся продуктов. Если скорости отдельных процессов сильно отличаются друг от друга, то ток ячейки зависит, главным образом, от скорости наиболее медленного из них. [6]
 |
Зависимость скоростей реакций разряда и ионизации водо. [7] |
Стационарный потенциал определяется взаимным расположением поляризационных кривых парциальных процессов. Так как скорости отдельных процессов зависят от состояния поверхности электрода, то Ес также является функцией состояния поверхности металла в отличие от равновесного потенциала. Равновесный потенциал водородного электрода не зависит от природы металла. [8]
 |
Зависимость скоростей реакций раз-ряда и ионизации водорода ( 1Ь Г и металла ( 2, ( 2, а также суммарной скорости выделения водорода / х и растворения металла ( 2 от потенциала. [9] |
Стационарный потенциал определяется взаимным расположением поляризационных кривых парциальных процессов. Так как скорости отдельных процессов зависят от состояния поверхности электродадо Фс также является функцией состояния поверхности металла в отличие от равновесного потенциала. Равновесный потенциал водородного электрода не зависит от природы металла. [10]
 |
Зависимость скоростей реакций разряда и ионизации водо. [11] |
Стационарный потенциал определяется взаимным расположением поляризационных кривых парциальных процессов. Так как скорости отдельных процессов зависят от состояния поверхности электрода, то Ес также является функцией состояния поверхности металла в отличие от равновесного потенциала. Равновесный потенциал водородного электрода не зависит от природы металла. [12]
 |
Зависимость скоростей реакций разряда и ионизации водо. [13] |
Стационарный потенциал определяется взаимным расположением поляризационных кривых парциальных процессов. Так как скорости отдельных процессов зависят от состояния поверхности электрода, то Ес также является функцией состояния поверхности металла в отличие от равновесного потенциала. Равновесный потенциал водородного электрода не зависит от природы металла. [14]
Общая скорость технологического процесса может лимитироваться скоростью одного из трех составляющих элементарных процессов, который протекает медленнее других. В других случаях скорости отдельных процессов соизмеримы. Если наиболее медленно идут химические реакции и они лимитируют общую скорость, то говорят, что процесс происходит в кинетической области; в этом случае технологи стремятся усилить именно те факторы ( концентрация исходных веществ, температура, применение катализаторов и пр. Если общую скорость процесса лимитируют подвод реагентов в зону реакции или отвод продуктов, то это значит, что процесс происходит в диффузионной области. [15]
Страницы: 1 2