Cтраница 1
Скорость многостадийного процесса, протекающего в полиферментной системе, зависит от концентрации промежуточных продуктов, а также от концентрации соответствующего фермента и кофактора. Скорость каждой стадии определяется стационарной концентрацией данного промежуточного продукта, а также концентрацией соответствующего фермента. Стационарная концентрация всех промежуточных продуктов, а также кофакторов определяется соотношением скоростей их образования и потребления и зависит не только от активности одной какой-то ферментативной системы, но и от скоростей других ферментативных реакций, в которых эти соединения используются. [1]
Скорость многостадийного процесса с различными скоростями отдельных стадий определяется скоростью наиболее медленной стадии. [2]
Однако скорость многостадийного процесса горения в целом определяется прежде всего тем, с какой скоростью протекает наиболее трудно и медленно идущая стадия процесса; такими являются эндотермические химические процессы. [3]
Как известно, скорость многостадийного процесса в основном лимитируется скоростью наиболее медленной стадии. [4]
По общему закону скорость многостадийного процесса определяется самой медленной стадией, в данном случае первой. [5]
Эта зависимость свидетельствует о том, что скорость многостадийного процесса с различными скоростями отдельных стадий определяется скоростью наиболее медленной стадии. [6]
Электрохимические превращения присутствующих в растворе электролита органических веществ включают ряд стадий, таких, как доставка вещества к поверхности раздела электрод - электролит, адсорбция его на электродной поверхности, перенос одного или нескольких электронов, десорбция образовавшихся частиц с поверхности электрода с одновременным или последующим превращением их в конечные продукты и отвод этих продуктов от поверхности электрода. Скорость всего многостадийного процесса определяется наиболее медленными стадиями. При осуществлении процессов, протекающих на электродах с участием органических веществ, лимитирующей стадией чаще всего является либо сама электрохимическая реакция, либо доставка вещества к поверхности электрода. [7]
Электрохимические превращения присутствующих в растворе электролита органических веществ включают ряд стадий, т1ких7 как доставка вещества к поверхности раздела электрод - электролит, адсорбция его на электродной поверхности, перенос одного или нескольких электронов, десорбция образовавшихся частиц с поверхности электрода с одновременным или последующим превращением их в конечные продукты и отвод этих продуктов от поверхности электрода. Скорость всего многостадийного процесса определяется наиболее медленными стадиями. При осуществлении процессов, протекающих на электродах с участием органических веществ, лимитирующей стадией чаще всего является либо сама электрохимическая реакция, либо доставка вещества к поверхности электрода. [8]
Однако она может представлять собой более сложное выражение, чем величина, входящая в уравнение закона действующих масс, вследствие возможной зависимости ее от величин констант скоростей стадий. Если скорость многостадийного процесса выражается сложной зависимостью от концентраций ( а не степенной зависимостью), то в аргумент функции f в уравнении (1.12) может входить несколько постоянных. [9]
Основной особенностью теории является то, что она применима только к элементарным реакциям и элементарным стадиям. Использование ее в расчетах скоростей многостадийных процессов может осуществляться только расчленением на отдельные элементарные стадии и приложением к этим стадиям поодиночке. [10]