Cтраница 1
Скорость указанных процессов возрастает при повышении температуры, наличии ионных загрязнений и электрического поля. Особенно опасна электролитическая коррозия, в результате которой образуются продукты с электроизолирующими свойствами ( например, гидроокись алюминия), что приводит к постепенному разрушению и обрыву металлизации или резистивного слоя в месте контакта, находящегося под положительным электрическим потенциалом. [2]
Скорость указанных процессов ( определяющих потери) возрастает с повышением температуры, что и приводит к понижению выхода по току. [4]
Из уравнения (IV.19) следует, что скорость указанного процесса увеличивается с ростам констант - скорости реакции kc и равновесия Кр. При повышении температуры kc увеличивается, а Кр понижается. Поэтому зависимость скорости процесса окисления SO2 в SO3 от температуры выражается кривой, имеющей максимум, который соответствует наибольшей скорости процесса. [5]
![]() |
Зависимость скорости окисления сернистого ангидрида от температуры. [6] |
Из уравнения ( IV-20) следует, что скорость указанного процесса увеличивается с ростом констант скорости реакции kc и равновесия КР. При повышении температуры константа скорости увеличивается, а константа КР понижается. При температуре, соответствующей этой скорости реакции, понижение равновесной степени контактирования еще не оказывает значительного влияния на скорость реакции. При дальнейшем повышении температуры это влияние увеличивается, и скорость реакции снижается. [7]
Более поздними исследованиями установлено, что растворение металлов происходит с конечной скоростью, поэтому скорость указанного процесса не всегда определяется ско - ростью диффузии. Следовательно, эта теория только в редких случаях полностью объясняет процессы растворения металлов. [8]
![]() |
Условия химической обработки термопластов перед склеиванием. [9] |
При открытой выдержке нанесенного клеевого слоя вытесняется воздух из пор и неровностей поверхности, благодаря чему происходит дальнейшее заполнение ее рельефа; клей растекается по всей поверхности ( при этом выравнивается толщина клеевого слоя) и из него улетучивается растворитель. Продолжительность выдержки определяется скоростью указанных процессов. Ускорению испарения способствует ИК-нагрев поверхности. [10]
Массообмен сопровождает многие физические и химические процессы, которые целесообразно проводить в псевдоожиженном слое. Обычно стадия масса-переноса не лимитирует скорость указанных процессов, поэтому задача данной главы, в известной мере, ограничена. [11]
При соблюдении этих условий доля звеньев исходной макромолекулы, участвующих в образовании сшивок, q, будет пропорциональна продолжительности прогревания т, а именно q JOT. Таким образом, величины q0 и р0 характеризуют скорости указанных процессов. [12]
Соотношения между скоростями указанных путей гидратации могут сильно различаться для разных веществ, а для какого-нибудь данного вещества они различаются в зависимости от условий взаимодействия - от степени дисперсности вещества, от температуры, от состава жидкой фазы и др. Так, скорость процесса гидратации через растворение в сильной степени зависит от растворимости. Для веществ, очень мало растворимых, соответственно мала и скорость указанного процесса. Наоборот, вещества, хорошо растворимые, большей частью гидратируются таким путем со значительной скоростью. [13]
Давление, развивающееся в жидкости во время второго периода процесса осадительного центрифугирования, обусловливает ее фильтрацию из осадка, следствием чего и является уплотнение последнего. Установление величины этого давления для условий центрифугирования делает возможным определение скорости указанного процесса. [14]
Давление, развивающееся в жидкости во время второго периода процесса отстойного центрифугирования обусловливает ее фильтрацию из осадка, следствием чего и является уплотнение последнего. Установление величины этого давления для условий центрифугирования делает возможным определение скорости указанного процесса. [15]