Cтраница 2
На рис. 6 видно, что скорость разложения апатита серной кислотой 68 % - ной концентрации при непрерывном смешении реагентов значительно больше, чем при периодическом смешении. Благодаря этому и получается хорошо прореагировавшая пульпа, обладающая свойством схватывания; созревание такой пульпы в камере протекает вполне нормально. [17]
Влияние начальной величины Т: Ж на скорость разложения апатита фосфорной кислотой представляется весьма важным с точки зрения оценки факторов кристаллизации монокальций-фосфата. [18]
![]() |
Зависимость между 1 / у и 1 / т при разложении апатита фосфорной кислотой.| Зависимость между 1 / у и 1 / т при разложении фосфорита Кара-Тау фосфорной кислотой концентрации 52 5 %. [19] |
На основании полученных результатов можно заключить, что скорость разложения апатита фосфорной кислотой для так называемых загустевающих пульп ( в которых происходит кристаллизация монокальцийфосфата) определяется на первом этапе ( при отсутствии кристаллизации) концентрацией кислоты и температурой, а на втором - скоростью диффузии водородных ионов через твердую корку продуктов реакции. [20]
![]() |
Влияние крупности частиц фосфорита на степень его разложения. [21] |
Они согласуются с результатами Чепе-левецкого, показавшего, что скорость разложения апатита термической фосфорной кислотой ( 20 % PgOs), при прочих равных условиях, прямо пропорциональна концентрации водородных ионов в растворе. [22]
![]() |
Изменение коэффициента разложения апатитового концентрата во времени при стехиометрической норме фосфорной кислоты и температуре 20. [23] |
Следовательно, с повышением температуры на 1 - м этапе процесса скорость разложения апатита растет. В производственных условиях 1 - й этап разложения фосфата протекает за очень короткое время ( в пределах до 5 - 10 мин. [24]
С повышением температуры ( за счет экзотермической реакции) на каждые 10 С скорость разложения апатита в фосфорной кислоте и в частично нейтрализованных растворах возрастает в 1 3 - 1 5 раза. [25]
В растворе фосфорной кислоты, нейтрализованной карбонатом магния на 30 и 50 %, скорость разложения апатита при 40 и Т: Ж1: 30 уменьшается в 3 и 14 раз36 по сравнению с ненейтрализованной кислотой. [26]
При этом было установлено, что в определенной области концентрации серной кислоты наблюдается замедление скорости разложения апатита, приводящее в известных условиях к полному прекращению реакции. Были исследованы причины этого явления и показано, что оно связано с образованием плотных, непроницаемых пленок сульфата кальция на поверхности зерен апатита. [27]
Ниже приводятся результаты экспериментального исследования варки суперфосфата при частичной замене серной кислоты азотной с определением полноты и скорости разложения апатита, а также состава и свойств получаемого продукта. [28]
При смешении апатита с серной кислотой в пограничном слое жидкая фаза насыщается продуктами реакции; скорость диффузии последних из пограничного слоя в объем раствора определяет скорость разложения апатита. В известных условиях создаются значительные пересыщения раствора сульфатом кальция в пределах диффузионного пограничного слоя. Наблюдениями под микроскопом найдено 8, что эффект пассивирования зерен фосфата определяется размерами и формой образующихся кристаллов сульфата кальция. При высоких концентрациях серной кислоты ( выше 63 %) жидкая фаза быстро пересыщается сульфатом кальция, вследствие чего выделяется большое количество мелких ( длиной 5 - 7 ц, и шириной 1 - 2 ц) кристаллов CaSO4 0 5Н2О и CaSO4 в форме иголочек, образующих налеты, которые покрывают почти всю поверхность зерен апатита. Чем ниже концентрация серной кислоты, тем крупнее получаются кристаллы, при этом CaSO4 0 5Н2О сохраняют свою игольчатую форму, a CaSO4 образует пластинки и призмы. Крупные кристаллы не покрывают поверхность зерен фосфата сплошным налетом, так как образуют пористую, рыхлую корку, в меньшей степени затрудняющую диффузию. [29]
Хотя сопоставление сделано для общей и начальной скоростей процесса, полученные данные свидетельствуют о том, что скорость диффузии ионов кальция нельзя считать единственным фактором, лимитирующим скорость разложения апатита фосфорной кислотой. [30]