Скорость - распад
Cтраница 1
Скорость распада заметно увеличивается с увеличением молекулярного веса. Наличие изоолефинов и изопарафинов в продуктах крекинга нормальных парафиновых углеводородов, вероятно, является следствием вторичных реакций превращения образовавшихся олефинов, так как непосредственной изомеризации метановых углеводородов, как отмечается в литературе, в присутствии алюмосиликатных катализаторов не происходит. К вторичным реакциям следует также отнести и образование ароматических углеводородов, содержание которых повышается по мере увеличения молекулярного веса исходного углеводорода и углубления процесса. [1]
Скорость распада сначала быстро увеличивается, а затем постепенно замедляется. [2]
Скорость распада определяется следующим образом. [3]
Скорость распада можно определить, измеряя уменьшение концентрации гидроперекиси во времени с помощью иодометрического титрования. [4]
Скорость распада можно измерить по выделению азота, спектрофото-метрически или классическими методами, например иодометриче-ским. [5]
Скорость распада определяется следующим образом. [6]
 |
Кинетика восстановления Fe2O3 водородом и образования Fe3C. [7] |
Скорость распада и состав продуктов, образующихся при пиролизе, в значительной степени зависит от особенностей условий распада углеводородных газов. По мнению [8], при низких концентрациях углеводородов их превращение на некаталитических поверхностях происходит путем прямого чисто гетерогенного распада на углерод и водород. С повышением концентрации углерода возрастает вероятность образования трехмерных зародышей в газовой фазе. После достижения некоторой пороговой концентрации начинается образование сажистого углерода в объеме. Заметный распад метана на металлическом железе начинается при 350 - 400 С. [8]
Скорость распада в присутствии NO как акцептора радикалов может быть снижена только до некоторой предельной величины, откуда Мак-Миллан делает заключение, что некоторая часть образующихся в первоначальном процессе алкокси-радикалов возбуждена и способна к очень быстрому распаду. При условиях фотолиза ( Я 2537А) избыток энергии 70 - 75 ккал / моль распределяется между двумя алкокси-радикалами. Согласно этим исследованиям, с увеличением концентрации перекиси и с добавлением пропана и пропилена величина а падает, что указывает на дезактивирование путем столкновений. [9]
Скорость распада таких полимеров определяется термостой-костью мостичных групп, связывающих фениленовые ядра, а иногда и их гидролитической устойчивостью. [10]
Скорость распада, отнесенная к начальной концентрации перекиси. [11]
 |
Выход радикалов GR ( в отсутствие воздуха при поглощении 100 эв энергии. [12] |
Скорость распада, соответствующая собственному поглощению в растворе. [13]
Скорость распада зависит от аниона. [14]
Скорость распада, отнесенная к начальной концентрации перекиси. [15]
Страницы: 1 2 3 4