Cтраница 4
Скорости растворения окислов железа и ферритов, изученные разными авторами при концентрациях f SCU более 50 г / л и в отсутствие сульфата цинка, не могут найти четкого приложения к оценке поведения огарка при обычном режиме выщелачивания. [46]
Скорость растворения арсенида галлия также в основном определяется скоростью химической реакции на поверхности монокристалла с энергией активации около 12 ккал / моль. В отличие от германия и арсенида галлия растворение антимонида галлия происходит с более низкими значениями энергии активации и возрастает в перемешиваемом растворе по сравнению с неподвижным. Величина пэ Ж - Приведенные данные свидетельствуют о лимитировании процесса растворения GaSb диффузией в растворе. [47]
Скорость растворения окислов железа в кислотах неодинакова и зависит как от состава и структуры окислов, так и от концентрации и температуры кислот. [48]
![]() |
Зависимости скорости растворения металла от потенциала по электрохимическому ( i и химическому ( х механизмам. - - - - суммарные скорости растворения по обоим механизмам. [49] |
Скорость растворения по электрохимическому механизму экспоненциально зависит от потенциала, скорость химического растворения от потенциала не зависит. На рис. 187, в скорости обоих процессов сравнимы и при достаточно анодных потенциалах преобладает растворение по электрохимическому механизму, а при менее анодных - по химическому механизму. [50]
Скорость растворения зависит от поверхности соприкосновения - чем больше последняя, тем быстрее происходит растворение. Если газ и жидкость находятся в замкнутом пространстве, то через некоторое время устанавливается равновесие между газом в растворе и газом над раствором. С достижением равновесия в единицу времени растворяется столько газа, сколько его выделяется из раствора. [51]
![]() |
Зависимость скорости растворения водорода от степени насыщения жидкой фазы водородом. [52] |
Скорость растворения составляла приблизительно через 5 мин. Насыщение жидкой фазы водородом наступало через - 20 мин. [53]
Скорости растворения их заметно отличаются. [54]
Скорость растворения в конце процесса настолько замедляется ( Снас - Се - Ю), что прямое определение интегральной теплоты растворения Q становится Невозможным. Теплоту растворения в этом случае определяют косвенным путем. [55]
![]() |
Схема установки для изучения кинетики растворения. [56] |
Скорость растворения определяют по данным измерений удельной электрической проводимости водного раствора CaSO4 в различные моменты времени. [57]