Cтраница 1
Скорость растворения апатита в таких насыщенных растворах очень мала. Для ускорения процесса реакционную массу подвергают сушке - это способствует дальнейшему разложению апатита. По мере удаления из реакционной массы воды кристаллизуется монокальцийфосфат и степень нейтрализации жидкой фазы уменьшается, а активность ее увеличивается. [1]
![]() |
Скорость растворения апатита в фосфорной кислоте при различной степени ее нейтрализации z и 40 С. [2] |
Скорость растворения апатита в насыщенных СаНРО4 растворах очень мала вследствие низкой активности водородных ионов в этих условиях. [3]
Скорость растворения апатита в насыщенных растворах концентрацией выше 46 - 48 % P2Os снова уменьшается вследствие увеличения вязкости раствора, замедляющей диффузию ионов. [4]
Скорость растворения апатита в таких насыщенных растворах очень мала. Для ускорения процесса реакционную массу подвергают сушке - это способствует дальнейшему разложению апатита. По мере удаления из реакционной массы воды кристаллизуется монокальцийфосфат и степень нейтрализации жидкой фазы уменьшается, а активность ее увеличивается. [5]
Замедление скорости растворения апатита при повышении концентрации H2SO4 в фосфорнокислых растворах объясняется образованием сульфатных пленок на поверхности фосфата вследствие снижения растворимости сульфата кальция. Сульфатные пленки, образованные при различных условиях, имеют разную проницаемость для фосфорнокислого раствора, о чем свидетельствует медленное увеличение / Сизвл в раствор во времени. В этой связи можно предположить, что процесс растворения фосфатного сырья протекает в два этапа: в начальный момент взаимодействия процесс идет в кинетической области, затем лимитирующей стадией растворения становится диффузия реагентов. [6]
![]() |
Изменение коэффициента разложения апатитового концентрата во времени при стехиометрической норме фосфорной кислоты и температуре 20. [7] |
Максимум скорости растворения апатита практически совпадает с положением узловых точек Е равновесной системы. [8]
![]() |
Зависимость степени растворения апатита К. от времени взаимодействия т при температуре 95 С. [9] |
Результаты исследования скорости растворения апатита в сернофосфорнокислых растворах [28] позволили установить пороговые значения концентраций серной кислоты для полу-гидратного ( 0 75 - 1 0 %) и дигидратного ( 2 0 - 2 5 %) процессов получения экстракционной фосфорной кислоты, при которых образуются сульфатные пленки на зернах апатита. [10]
При небольшой степени нейтрализации максимум скорости растворения апатита практически совпадает с положением узловой точки В на диаграмме растворимости. Концентрация ионов Са2 в насыщенном растворе, образующемся у поверхности зерен фосфата, для точки В наибольшая, а следовательно, и движущая сила диффузии этих ионов в растворе также наибольшая. [12]
![]() |
Активности ионов водорода в насыщенных растворах системы СаО - РгО6 - Н2О при 40. [13] |
Этим объясняют наличие максимума и резкого падения скорости растворения апатита. Полагают при этом, что наименее проницаемые корки образуются в области образования дикальцийфосфата. Непроницаемые корки возникают при высоких ( в пределах 49 - 56 % РзОз) концентрациях насыщенных растворов, что приводит к уменьшению скорости растворения апатита. При дальнейшем повышении концентрации P20s в растворах, равновесных с безводным Са ( Н2РО4) 2, снова образуются относительно рыхлые и проницаемые корки. [14]
![]() |
Изохроны-изотермы скорости растворения апатита в фосфорной кислоте при различных температурах. [15] |