Cтраница 1
Скорость растворения полимера зависит от скорости диффузии молекул растворителя в частицы полимера. Как правило, продолжительность растворения обратно пропорциональна кубу площади гранул полимера. Поэтому казалось бы, наиболее тонкое измельчение полимера до пылевидного состояния должно быть целесообразным. Однако пылевидный полимер трудно замешивается с растворителем и легко образует комочки набухшей массы, диффузия в которые сильно затруднена. Поэтому степень дисперсности полимера должна иметь оптимальную величину в пределах 0 05 - 0 3 мм и достаточно узкий фракционный состав. [1]
Скорость растворения полимеров относительно мала по той причине, что коэффициенты диффузии макромолекул значительно ниже, чем низкомолекулярных веществ. Поэтому взаимодействие полимера и растворителя имеет в сановном характер одностороннего проникновения растворителя в полимер. [2]
При определении скорости растворения полимера в пластификаторе ошибочные данные могут быть получены вследствие того, что скорость растворения в известной мере зависит от формы, в которой находится полимер. Полимер может представлять собой тонкий порошок, твердые, хрупкие или мягкие гранулы, мягкие каучукоподобные или твердые массы, смолы или высоковязкие жидкости, пленки и волокна. Трудность определения скорости растворения усугубляется еще и тем, что для многих полимеров процессу растворения предшествует процесс набухания, количественно отличный для разных полимеров, но определяющий длительность протекания всего процесса. Следует также учитывать и влияние температуры на скорость растворения. Повышение температуры оказывает существенное влияние и на степень разбавления раствора. В качестве разбавителя обычно вводят растворитель, можно добавлять и какой-либо другой пластификатор. [3]
Метанол и гептан добавляли в систему для снижения скорости растворения полимеров. [4]
В табл. 4.1 приведены основные факторы, влияющие на скорость растворения полимера в воде. [5]
Установлено, что скорость полимеризации изопрена в большинстве случаев симбатна скорости растворения полимера в растворителе. В таких растворителях, как бутан, октан, циклогексан, образующийся полимер не успевает растворяться и постепенно обволакивает активные центры катализатора, закрывая доступ молекул мономера к ним. Это приводит к снижению скорости полимеризации. Исключение составляет бензол, который образует комплекс с катализатором, способствующий повышению его активности. [6]
Эффективность применения полимера вторым способом зависит, по-видимому, от нескольких факторов, таких как природа полимера, адсорбирующая способность материала стенок трубы, скорость растворения полимера, скорость смывающего потока, которая в свою очередь зависит от диаметра и режима эксплуатации трубопровода. [7]
![]() |
Схемы непрерывных суспензаторов полимера. [8] |
Для получения прядильного раствора из суспензии ее необходимо нагреть. Скорость растворения полимера определяется целым рядом факторов: размерами и плотностью гранул, составом сополимера, температурными условиями его получения и растворения, интенсивностью перемешивания и свойствами растворителя. [9]
![]() |
Гидролиз метилцеллюло-зы дымящей соляной кислотой приО. [10] |
ПО, 11 ], удовлетворительно легли на прямые линии. Скорость растворения полимера в гидролизующей среде мала, поэтому в начальной стадии реакции молекулярный вес измерить нельзя. [11]
![]() |
Зависимость тангенса угла.| Влияние температуры на диэлектрическую проницаемость и тангенс угла диэлектрических потерь пластифицированных поливи-нилхлоридных смесей. [12] |
При комнатной температуре пластификаторы являются плохими растворителями для полимера. Повышение температуры увеличивает скорость растворения полимера и его растворимость. [13]
![]() |
Вязкость растворов поли-п-ксилилена. [14] |
Но даже в этих специально подобранных растворителях полимер не растворяется при температуре ниже 300 С. Однако по мере того как скорость растворения полимера уменьшается, вязкость возрастает. [15]