Cтраница 2
Данные о влиянии температуры на скорость коррозионного растрескивания сплава МА5 в растворе 0 1 н H2S04 35 г / л NaCl, приведенные на фиг. [16]
Исследованиями влияния добавок цинка на скорость коррозионного растрескивания чистого алюминия установлено [142] ( табл. 8), что с повышением содержания цинка в сплаве сокращается время до коррозионного растрескивания; этот вывод согласуется с данными других авторов. [17]
Естественно, что методы изучения скорости коррозионного растрескивания и вероятности его возникновения совершенно одинаковы. [18]
Объяснение влияния характера коррозионного процесса на скорость коррозионного растрескивания, по-видимому, может быть следующим: ионы хлора, будучи более активными по сравнению с другими анионами, вызывают образование на поверхности металла большего количества мелких язв. Поэтому коррозионный процесс протекает сравнительно более равномерно, а это препятствует развитию отдельных концентраторов напряжений в коррозионные трещины по сравнению с условиями менее равномерного зарождения концентраторов напряжений. [19]
Многочисленные исследования однозначно показали, что скорость коррозионного растрескивания латуни возрастает по мере увеличения содержания цинка. Данные исследователей расходятся лишь по вопросу о минимальном количестве цинка, придающем ей это свойство. [20]
Существенно меньшее влияние оказывает рН на скорость коррозионного растрескивания сплавов на основе железа. [21]
В связи с тем, что скорость коррозионного растрескивания сплавов А1 7 % Mg особенно высока на ранних стадиях старения, Эделяну допускает, что р-фаза не является причиной образования межкристаллитных трещин. [22]
О чрезвычайно большом влиянии кислорода на скорость коррозионного растрескивания аустенитной нержавеющей стали в чистой воде при повышенном давлении и температуре свидетельствуют данные Вильямса и Эккеля [159], которые установили, что для того, чтобы начался процесс коррозионного растрескивания стали в указанных выше условиях, необходимо наличие кислорода в воде в количестве 1 весовая часть на 10е частей воды. [23]
Приведенное исследование подтверждает тесную взаимосвязь между скоростью коррозионного растрескивания, скоростью поверхностной коррозии и характером ( топографией) последнего процесса. [24]
Объяснение влияния катодной и анодной поляризации на скорость коррозионного растрескивания, предложенное Макдо-нальдом и Вебером [25], не дает достаточно полного представления о механизме этого влияния. [25]
Влияние концентрации чистого MgCl2 и NaCl на скорость коррозионного растрескивания стали, по данным Эделяну, представлено на фиг. [26]
Экспериментальные данные о влиянии анодной поляризации на скорость коррозионного растрескивания металлов показывают, что анодная поляризация, созданная внешним источником тока или контактом с более электроположительным металлом, может вызвать увеличение скорости растрескивания. [27]
Луз и Барбиан [129] отмечают, что скорость коррозионного растрескивания магниевых сплавов в атмосферных условиях увеличивается в период дождей или высокой влажности и повышенной температуры. [28]
Борзиг [66] отмечает, что сероводород увеличивает скорость коррозионного растрескивания аустенитных сталей в щелочных средах. [29]
Борзиг [76] отмечает, что сероводород увеличивает скорость коррозионного растрескивания сталей аустенитного класса в щелочных и кислотных растворах. [30]