Cтраница 1
Скорость реакций димеризации и олигомеризации зависит от температуры и концентрации мономера. [1]
Скорость реакции димеризации оксида азота ( IV) в тетрок-сид весьма высока, поэтому равновесие реакции 2 устанавливается практически мгновенно и соотношение оксидов NO2: N2U4 определяется условиями этого равновесия, установившегося в газе. [2]
Для расчета константы скорости реакции димеризации необходимо определить обратимый потенциал полуволны системы Red / Ox. Это серьезная задача, и в случае быстрых химических реакций ее часто трудно решить. Теоретически при значительном уменьшении кинетического параметра X можно так сократить процесс, что последующая реакция уже не вызовет изменений концентрации формы Red. [3]
При уменьшении соотношения образуется полимер, увеличение соот ношения замедляет скорость реакции димеризации. [4]
При рассмотрении проблемы следует обсудить два случая в зависимости от отношения скорости реакции димеризации к скорости развертки напряжения поляризации. [5]
Таким образом, можно получить константу скорости реакции (12.1) относительно константы скорости реакции димеризации метальных радикалов (12.2), при этом абсолютная концентрация метальных радикалов не требуется. [6]
Таким образом, для более сложных, чем метил, алкильных радикалов соотношение между скоростью реакций димеризации и скоростями диспропорционирования и дегидрирования меняется в пользу последних. [7]
В работе приведена принципиальная схема опытной установки непрерывного дей - - ствия и данные по влиянию концентрации катализатора, давления этилена, времени контакта на скорость реакции димеризации этилена в бутен-1. [8]
Способность катализатора к комплексообразованию является основным показателем его работы, так как выход продуктов реакции димеризации ацетилена прямо пропорционален содержанию ацетилена в комплексах. Скорость реакции димеризации ацетилена пропорциональна количеству образовавшегося комплекса, а так как в процессе комплексообразования основную роль играет хлористая медь, то концентрация последней определяет производительность катализатора и выход продуктов реакции. [9]
Сосуд при 500 С был заполнен пентадиеном до давления 1 01х ХЮ5 Па. Рассчитайте отношение скорости реакции димеризации пентадиена в начальный момент времени к скорости обратной реакции в момент достижения равновесия, если константы скорости этих двух процессов равны 5 36 103 см3 / ( моль с) и 3 17 с 1 соответственно. [10]
Рассмотренный Савантом и Вианелло второй случай проблемы касается процессов, в которых реакция димеризации достигает состояния равновесия во время измерения. Это имеет место в случаях, когда скорость реакции димеризации очень велика по сравнению со скоростью развертки. [11]
На катализаторе А1 ( мао - С4Н9) з - TiCl4 ( 2 25: 1 - 3 25: 1) образуется линейный димер изопрена. При уменьшении соотношения образуется полимер, увеличение соотношения замедляет скорость реакции димеризации. [12]
Из уравнения (12.15) видно, что в случае электродного процесса с быстрой последующей реакцией димеризации первичного продукта, образующегося на электроде, потенциал полуволны зависит от нескольких факторов. Если на электроде протекает процесс восстановления, то при увеличении концентрации формы Ох или периода капания потенциал полуволны смещается в направлении положительных потенциалов. Кроме того, потенциал полуволны смещается в направлении положительных значений относительно обратимого стандартного потенциала системы Ox / Red в зависимости от константы скорости реакции димеризации. [13]
С технической точки зрения задача заключается в том, чтобы остановить процесс полимеризации на образовании именно димеров, а также обеспечить достаточную селективность при деполимеризации последних. Наиболее просто решаются эти вопросы в случае единственного представителя циклических диенов С6 - ЦПД. В виде димера ЦПД может сохраняться в течение неопределенно долгого времени. Очевидно, что скорость реакции димеризации пропорциональна концентрации мономера, и в сильно разбавленных растворах ЦПД эта реакция значительно замедляется, а при концентрациях порядка 0 01 - 0 001 % и обычных температурах вообще не идет. Как в чистом ЦПД, так и в растворе последнего в изопрене реакция протекает по второму порядку. Приведенные результаты показывают, что скорость некатализированной реакции димеризации довольно быстро растет с повышением температуры. [14]
С технической точки зрения задача заключается в том, чтобы остановить процесс полимеризации на образовании именно димеров, а также обеспечить достаточную селективность при деполимеризации последних. Наиболее просто решаются эти вопросы в случае единственного представителя циклических диенов С6 - ЦПД. В виде димера ЦПД может сохраняться в течение неопределенно долгого времени. Очевидно, что скорость реакции димеризации пропорциональна концентрации мономера, и в сильно разбавленных растворах ЦПД эта реакция значительно замедляется, а при концентрациях порядка 0 01 - 0 001 % и обычных температурах вообще не идет. Как в чистом ЦПД, так и в растворе последнего в изопрене реакция протекает по второму порядку. Приведенные результаты показывают, что скорость некатализированной реакции димеризации довольно быстро растет с повышением температуры. [15]