Cтраница 2
Кинетика реакций комплексообразования краун-эфиров изучена значительно меньше по сравнению с термодинамикой данного процесса. В случае комплексов переходных металлов скорость диссоциации комплексов даже с так называемыми лабильными ионами металлов заметно уменьшается в том случае, когда лигандом является мультиден-дат; это особенно характерно для макроциклических лигандов. С этой точки зрения представляет большой интерес рассмотрение скоростей реакций комплексообразования и диссоциации комплексов краун-эфиров с ионами щелочных и щелочноземельных металлов. [16]
В ряде случаев использование комплоксообразующих реагентов влечет за собой своеобразие кинетических особенностей системы. Это связано с тем, что реакция комплексообразования, сопряженная с образованием неионных, координационных связей, не является бесконечно быстрой, а протекает с конечной скоростью. Особенно заметно это проявляется при наличии двух конкурирующих комплексных соединений в одной и той же системе, как это, например, происходит при разделении смесей редкоземельных элементов в присутствии ионов-замедлителей. В этом случае, по-видимому, скорость процесса в целом определяется скоростью реакции комплексообразования, вследствие чего степень хроматографического разделения не зависит от такого важного параметра опыта, как зернение сорбента. Все это ввиду существенного научного интереса и большого практического значения делает целесообразным детальное изучение кинетики хроматографических процессов в присутствии комплексообразующих реагентов. [17]