Скорость - реакция - ионный обмен
Cтраница 1
Скорость реакции ионного обмена исследована по объему ионов в системе ионит-раствор для различного времени контакта до установления равновесия. Исследованием установлено, что лимитирующей стадией процесса ионообмена является внутренняя диффузия. [1]
Выбор метода определения зависит от природы функциональной группы и скорости реакции ионного обмена. [2]
Способность ионитов к набуханию является важным фактором, влияющим на скорость реакции ионного обмена, облегчающим движение ионов между раствором и зерном ионита и способствующим проникновению ионов из раствора во внутренние слои смолы. Скорость реакции ионного обмена зависит от величины зерен смолы, концентрации, температуры, степени насыщения обменной емкости и гидратации смолы. Для проникновения ионов крупного размера внутрь зерен большое значение имеет пористость смолы. [3]
 |
Тройной обмен противоионов А на противоионы В. [4] |
Это весьма приближенный метод и по существу полуэмпирический, так как константу скорости реакции ионного обмена следует определить экспериментально в соответствующих бинарных системах. [5]
Исследование кинетики ионного обмена позволяет получить сведения о механизме сорбции, охарактеризовать ионообменное равновесие, определить время достижения равновесия и рассчитать константу скорости реакции ионного обмена. При концентрации сорбируемого иона С10 - 3 М скоростьопределяющей стадией процесса является диффузия через пленку, окружающую зерно ионообменника. Скорость ионообменных процессов на ионообменниках при замене воды органическими растворителями должна изменяться, так как при этом изменяются степень диссоциации, степень гидролиза растворенных веществ и ионообменника, радиусы ионов, степень набухания и другие параметры. При изменении природы органических растворителей существенно изменяется диэлектрическая проницаемость среды. [6]
Авторы методов определения полной обменной емкости ионитов в динамических условиях ( Е5Озн ( я)) не всегда считаются с различиями в скоростях реакций ионного обмена, характерными для тех или иных ионитов. Na S04 [22 ] и фильтрат собирают в мерную колбу на 1 л, после чего производят титрование аликвотной части фильтрата. [7]
Способность ионитов к набуханию является важным фактором, влияющим на скорость реакции ионного обмена, облегчающим движение ионов между раствором и зерном ионита и способствующим проникновению ионов из раствора во внутренние слои смолы. Скорость реакции ионного обмена зависит от величины зерен смолы, концентрации, температуры, степени насыщения обменной емкости и гидратации смолы. Для проникновения ионов крупного размера внутрь зерен большое значение имеет пористость смолы. [8]
При диффузии в поверхностной жидкостной оболочке принимают: 1) зерно ионита круглое, имеет определенный радиус, 2) слой жидкости на зерне плотно прилипает к нему и всюду имеет одинаковую толщину. Если скорость диффузии внутрь зерна ионита и скорость реакции ионного обмена велики, то обмен происходит только благодаря диффузии ионов через жидкостную оболочку. [9]
Для оценки прямолинейной зависимости Лс / - ln ( l - F) применяют метод наименьших квадратов. Поскольку один из коэффициентов регрессии имеет физический смысл константы скорости реакции ионного обмена [ тангенс угла наклона прямой - In ( il - F) К4 ], находят дисперсию и доверительный интервал этого коэффициента. [10]
Степень набухания в ионите обусловлена числом ( частотой) поперечных связей, скрепляющих цепи главных валентностей высокополимеров. Способность ионитов к набуханию является важным фактором, влияющим на скорость реакции ионного обмена, облегчающим движение ионов между раствором и зерном ионита и способствующим проникновению ионов из раствора во внутренние слои смолы. Скорость анионного обмена для большинства смоляных сорбентов определяется скоростью диффузии ионов сквозь гелеобразную смолу. Кроме того, скорость реакции ионного обмена зависит от величины зерен смолы, концентрации, температуры, степени насыщения обменной емкости и гидратации смолы. Для проникновения ионов крупного размера внутрь зерен большое значение имеет пористость смолы. [11]
Продуктами реакций нейтрализации являются соли и вода. Нейтрализация, как и все реакции между ионами, проходит очень быстро. Вообще, о скорости реакции ионного обмена говорить некорректно. Нейтрализация почти всегда сопровождается выделением теплоты, поскольку ее продуктом является соединение с очень прочными связями - вода. [12]
При наличии некоторых других анионов последние также адсорбируются в большей или меньшей степени; к таким анионам относятся ванадий, молибден, анионный комплекс сульфата окисного железа, хлорат, кобальтицианид и политионаты. Некоторые из этих анионов удаляются вместе с ураном во время последующих операций по элюированию ( регенерации) и вызы вают лишь незначительное уменьшение емкости ионита по отношению к урану, однако имеются и такие анионы, которые являются серьезными ядами для ионообменной смолы. Эти яды, как например политионаты, кобальтоцианиды и молибден, не могут быть полностью удалены при помощи обычного элюирова-ния и постепенно накапливаются, что приводит к большим потерям емкости и к уменьшению скорости реакции ионного обмена. [13]
Степень набухания в ионите обусловлена числом ( частотой) поперечных связей, скрепляющих цепи главных валентностей высокополимеров. Способность ионитов к набуханию является важным фактором, влияющим на скорость реакции ионного обмена, облегчающим движение ионов между раствором и зерном ионита и способствующим проникновению ионов из раствора во внутренние слои смолы. Скорость анионного обмена для большинства смоляных сорбентов определяется скоростью диффузии ионов сквозь гелеобразную смолу. Кроме того, скорость реакции ионного обмена зависит от величины зерен смолы, концентрации, температуры, степени насыщения обменной емкости и гидратации смолы. Для проникновения ионов крупного размера внутрь зерен большое значение имеет пористость смолы. [14]
Страницы: 1