Ароматический ангидрид

Cтраница 1

Ароматические ангидриды реагируют обычно медленнее, чем алифатические. [1]

Из ароматических ангидридов используются фталевый, тримеллитовый и пиромеллитовый ангидриды ( см. гл. [2]

Суммарный выход ароматических ангидридов очень высок ( 80 - 90 %) и этот метод можно рекомендовать как общий метод синтеза ароматических карбоновых кислот нз первичных ароматических аминов. [3]

Для отверждения порошковых эпоксидных систем используют также ароматические ангидриды и их аддукты с гликолями. Отверждения таких покрытий проводят при температурах 200 - 230 С. [4]

Свойства ствержденно-го DQEBA, наполненного рубленым стекловолокном под напряжением волокна 18 5 кгс / см2, в зависимости от температуры [ Л. 4 - 37 ]. Общая деформация изгиба в зависимости от температуры. Данные приведены с учетом теплового расширения.| Влияние способов передачи тепла на тепловое расширение [ Л, 4 - 7 ]. Скорость подъема температуры 2 С в минуту.| Типичная кривая теплового расширения для отвержденного DGEBA [ Л. 4 - 16 ].| Связь температурного перехода второго порядка и удельного электрического сопротивления [ Л. 28 ]. [5]

Был проведен ряд испытаний с DGEBA, отвержден-иого алифатическими и ароматическими ангидридами. [6]

Этот метод достройки еще одного ароматического цикла к ароматическому ангидриду является общим. [7]

Полиацино-ханоновые радикалы ( ароматические гидрокарбиды, полимеризованные с ароматическими ангидридами [ 380, с. [8]

Аутеприт и Томэ подробно описывают в другом месте получение других алифатических и ароматических ангидридов кислот. Они приводит также данные о смешанных ангидридах, в существовании коюрых. [9]

Аутенрит и Томэ подробно описывают в другом месте получение других алифатических и ароматических ангидридов кислот. Они приводят также данные о смешанных ангидридах, в существовании которых раньше сомневались. [10]

К этой группе относятся: некоторые сложные эфиры, ангидриды кислот [ ароматические ангидриды, сравнительно устойчивы; см. стр. [11]

Смесь оставляют на ночь, растворитель упаривают в вакууме и ангидрид ( 3) выделяют экстракцией бензолом и кристаллизацией. Этим методом некоторые алифатические и ароматические ангидриды были получены с превосходными выходами. [12]

Легкость отрыва протона обусловлена, очевидно, соседством карбонильной группы ангидридного кольца и атома хлора. Строение диена IV и ароматического ангидрида VI подтверждено УФ-спектрамн. [13]

Последний постепенно растворяется, выделяя хлористый водород. Когда прекратится выделение газа, примерно через полчаса, разбавляют смесь водой, нейтрализуют карбонатом щелочи и обрабатывают раствором ацетата меди, взятым в избытке. Основная медная соль гидроксамовой кислоты выпадает в виде травянисто-зеленого осадка. В случае ароматических ангидридов реакцию проводят с концентрированными спиртовыми растворами. [14]

Дальнейшие указания о строении витамина D были получены в результате исследования двух изомерных ( стереоизомерных. Виндаус считал, что малеиновый ангидрид присоединяется к диеновой системе витамина, простирающейся от С6 до С19, как в формуле II. В результате озонирования обоих продуктов присоединения ди-гидропроизводных образуется насыщенный 19-кетон VII; идентичный продукт получается и при гидрировании соединения V. Неожиданным оказалось восстановление карбонильных групп ангидрида в метильные группы; однако Тиле и Траутманад5 нашли, что подобная реакция может быть осуществлена и с более простыми гидроароматическими ангидридами или с ароматическим ангидридом в смеси с донором водорода. Так, 2 3-диметилнафталин образовался при нагревании ангидрида нафталин-2 3-дикарбоновой кислоты с - циклогексилфено-лом и с селеном. [15]

Страницы: 1 2