Cтраница 1
Скорость реакции сополимеризации при использовании в качестве инициатора только ультрафиолетового излучения невелика. [1]
![]() |
Изменение концентраций углеводородов и тиофена. [2] |
По полученным данным были рассчитаны константы скорости реакций сополимеризации. Константы рассчитывали по кинетическому уравнению реакций первого порядка, так как зависимость In а / ( а - х) от продолжительности процесса достаточно точно выражается прямой. [3]
Палит [211] вывел уравнение, описывающее зависимость между скоростью реакции сополимеризации ( v) и средним значением коэффициента полимеризации ( Р) образующегося полимера. [4]
![]() |
Кинетические зависимости со-полимеризации бутадиена с ММА и МАК при различных температурах. [5] |
Исследовано влияние соотношения водной и углеводородной фаз, дозировок сульфонола, ронгалита, гидроперекиси п-изопропилцикло-гексилбензола на скорость реакции сополимеризации бутадиена-1 3 с метилметакрилатом и метакриловой кислотой. [6]
В развитие предыдущих работ Липатова, Гантмахер и Медведев [ 17083 провели исследование кинетики сополимеризации стирола и изопрена в растворе хлорбензола при 0 с катализатором SnCU и показали, что скорость реакции сополимеризации возрастает во времени. Начальная скорость сополимеризацин уменьшается при увеличении в смеси концентрации изопрена, что, по мнению авторов, связано с образованием прочного комплекса SnCU с двойной связью 3 4 изопрена. На основании данных о составах сополимеров, полученных при высоких концентрациях стирола в исходной смеси, установлено, что в карбониевой полимеризации изопрен является более реакционноспособным мономером, чем стирол. [7]
Пигменты и наполнители должны быть стойкими к действию перекисей, не иметь сильно щелочной реакции ( поскольку полиэфирные смолы имеют обычно довольно высокие кислотные числа), а также не влиять на скорость реакции сополимеризации полиэфира с мономером. [8]
Тиокарбонилфторид сополимеризуется по анионному механизму с другими фтортиоацилфторидами и с перфторциклобутаноном. В некоторых случаях скорости реакций сополимеризации таковы, что состав сополимера приблизительно соответствует составу смеси используемых мономеров. [9]
Кузнецов и Богоявленская [27] применили полярографический метод для изучения процесса сополимеризации метилметакрилата с метакриловой кислотой, в частности для изучения влияния нитро-соединений на скорость сополимеризации указанных мономеров. На основании полярографических данных вычислены константы скорости реакции сополимеризации метилметакрилата с метакриловой кислотой в присутствии солей. [10]
Полиэфиры, полученные на основе непредельной двухосновной кислоты ( малеиновой) и этиленгликоля, так называемые полиэти-ленгликольмалеинаты, позволяют изготовлять очень ценные технические материалы - стеклотекстолита. Полиэфиры, содержащие двойные связи малеиновой и фумаровой кислот, способны участвовать в реакциях сополимеризации с другими непредельными соединениями, сопровождающихся отверждением. Скорость реакций сополимеризации зависит не только от содержания определенного количества двойных связей и эфирных групп, но и от природы сшивающего мономера. Виниловые мономеры обладают наибольшей реакционной способностью, например стирол. Совместная полимеризация ненасыщенных полиэфиров с различными мономерами проводится чаще всего в присутствии инициаторов перекисного типа. [11]
Методом эмульсионной сополимеризации синтезированы новые биологически активные олово - и цишссодержащие акриловые сополимеры широкого спектра антимикробного действия. Исследованы кинетические закономерности процесса сополимеризации акриловых мономеров с ацетатметакрилатом цинка и трибутилоловометакрилатом. Показана роль металлсодержащих мономеров в ускорении скорости реакции сополимеризации. [12]