Скорость - реакция - азосочетание
Cтраница 1
Скорость реакции азосочетания зависит от строения диазосостав-ляющей и азосоставляющей. Азосочетание протекает тем легче, чем больше электронная плотность на атоме углерода, который атакован диазокатионом. [1]
Скорость реакции азосочетания зависит от строения диазосо-ставляющей и азосоставляющей. Азосочетание протекает тем легче, чем больше электронная плотность на атоме углерода, который атакуется диазокатионом. [2]
Скорость реакции азосочетания зависит от строения диазосостав-ляющей и азосоставляющей. Азосочетание протекает тем легче, чем больше электронная плотность на атоме углерода, который атакован диазокатионом. [3]
Скорость реакции азосочетания может определяться как стадией образования о-комплекса, так и стадией отрыва протона. При азосочетании бензолдиазониевых ионов с гидроксинаф-талинсульфокислотами в воде первичный кинетический изотопный эффект, как правило, отсутствует [446], из чего следует что здесь скорость лимитируется стадией образования а-комп-лекса. [4]
 |
Схема получения хлорбензола непрерывным хлорированием бензола. [5] |
На скорость реакции азосочетания влияют температура реакции, концентрация растворов, структура реагирующих молекул, концентрация водородных ионов. [6]
На скорость реакции азосочетания влияют температура, концентрация реагентов, структура реагирующих молекул, концентрация водородных ионов. [7]
Определите константу скорости реакции азосочетания хлористого n - нитрофенилдиазония и n - метоксифенилдиазония с 2-нафтиламин - 6-сульфокислотой при 20 С в воде. [8]
Определите константу скорости реакции азосочетания хлорида л-нитро-бензолдиазония и n - метоксибензолдиазония с 6-амино - 2-нафталинсульфокислотой при 20 С в воде. [9]
Определите константу скорости реакции азосочетания хлорида п-нитро-бензолдиазония и л-метоксибензолдиазония с 6-амино - 2-нафталинсульфокислотой при 20 С в воде. [10]
От рН зависят скорости реакции азосочетания и побочных реакций: разложения диазосоединения ( скорость разложения увеличивается при увеличении рН), превращения диазосоединения в неактивную форму ( антидиазотат) в сильнощелочной среде, разложения азосоединения при уменьшении рН и др. При повышении концентрации 4-нитроанилина эти процессы приводят к отклонению от закона Бугера - Ламберта - Бера. [11]
Обращает на себя внимание то обстоятельство, что скорость реакции азосочетания находится в зависимости от расположения гидроксильных групп алифатического заместителя у вторичной аминогруппы цикла. [12]
Действительно, введение группы N02 в иара-положение увеличивает скорость реакции азосочетания в 1300 раз по сравнению со скоростью сочетания иона фенилдиазония. [13]
От кислотности или щелочности среды в большой степени зависит скорость реакции азосочетания. Отклонение от заданных условий проведения процесса приводит либо к резкому замедлению сочетания, либо к возникновению побочных реакций, искажающих результаты анализа. [14]
 |
Изменение скорости азосочетания аминов и фенолов в зависимости от рН среды. [15] |
Страницы: 1 2