Cтраница 2
Между скоростью реакции гидрирования и АЕ имеет место симбатная связь. [17]
Подсчет констант скоростей реакции гидрирования, приведенных в табл. 56, показывает, что увеличение давления с 50 до 100 ат ускоряет процесс гидрирования почти в 20 раз, а повышение давления со 100 до 300 ат ускоряет процесс в 5 5 раза. [18]
![]() |
Кинетические кривые расходования метиловых эфиров октадекадиеиовой кислоты. 1 90 С. 2 - 100 С. 3 - 110 С. 4 - 120 С. [19] |
Зависимость констант скорости реакции гидрирования от температуры представлены в таблице. [20]
Значения констант скоростей реакции гидрирования 4-замещен-ных ацетофенонов [283] дают возможность проследить, как влияет химическое строение ацетофенонов на скорость их гидрогенизации. [21]
С повышением температуры скорость реакций гидрирования возрастает. Однако верхний предел температуры ограничен ( 400 - 420 С), что связано с неблагоприятным термодинамическим равновесием гидрирования тиофенов и, вероятно, также хинолина и бензохинолина. Кроме того, повышение температуры способствует реакциям гидрокрекинга, дегидрирования полициклических циклоалканов и коксообразованию. В зависимости от качества исходного сырья и требуемого качества очищенного продукта гидроочистку проводят при температуре 250 - 420 С. [22]
С повышением температуры скорость реакций гидрирования возрастает. [23]
Глубина превращения и скорость реакции гидрирования возрастают с увеличением давления. В табл. 48 приведены данные по глубине превращения. [24]
При 400 С скорость реакции гидрирования возрастает, что сразу сказывается на понижении удельного веса жидкого продукта, на понижении содержания асфальтенов и на появлении фракций, кипящих до 300 С. При 420 С содержание асфальтенов, например для черновского угля, падает на 44 % по сравнению с содержанием их при 400 С. Небольшое возрастание содержания асфальтенов вновь наблюдается при 460 С, что, невидимому, можно объяснить реакциями полимеризации вследствие глубоких реакций крекинга ( на это указывает также снижение выхода жидкого продукта и образование большого количества бензина в нем) при недостатке водорода. [25]
С повышением температуры скорость реакций гидрирования увеличивается. Однако при применяемых обычно давлениях повышение температуры выше 400 - 420 С ограничивает возможную степень очистки термодинамическим равновесием гидрирования тиофенов и, вероятно, азоторганических соединений типа хянолина, бензхинолина и др. Повышение температуры увеличивает скорость гидрокрекинга на алюмокобальтмолибденовом катализаторе, проходящего со значительно более высокой кажущейся энергией активации - 190 - 250 кДж / моль ( 45 - 60 ккал / моль), чем гидроочистка. Увеличивается также термоди - намически возможный и реально достигаемый выход непредельных углеводородов и продуктов дегидрирования полициклических нафтенов. В зависимости от качества исходного сырья и требуемого качества очищенного продукта применяют температуры 250 - 420 С; минимальные температуры применяют тогда, когда недопустимы реакции гидрокрекинга и дегидрирования. [26]
Электрохимическим методом исследована скорость реакции гидрирования фенилуксусной кислоты при одновременном определении стационарного заполнения электрода реагирующим веществом. Показано, что скорость реакции пропорциональна первой степени заполнения катализатора реагирующим веществом и экспоненциально зависит от потенциала. [27]
Точно так же скорость реакции гидрирования изомерных олефинов, отличающихся только положением двойной связи, падает с перемещением С С связи от концов молекулы к середине. [28]
На глубину и скорость реакции гидрирования сернистых соединений среднедистиллятных фракций заметное влияние оказывают давление, температура и отношение водород: сырье. [29]
Суммарный температурный коэффициент скорости реакции гидрирования положительный. С повышением температуры жесткость гидроочистки возрастает, приводя к снижению содержания серы, азота, кислорода и металлов в очищенном продукте. [30]