Скорость - реакция - гидроформилирование
Cтраница 2
В скобках - отношение скорости данной реакции к скорости реакции гидроформилирования в случае, когда обе реакции проводятся в присутствии одинаковых количеств карбонилов кобальта. [16]
Повышение парциального давления водорода всегда приводит к увеличению скорости реакции гидроформилирования. При работе на синтез-газе, содержащем равные объемы СО и Н2, в широком интервале давления скорость реакции гидроформилирования не зависит от общего давления. [17]
 |
Влияние давления и предварительной активации на константу скорости реакции гидроформилирования изобутилена. [18] |
Таким образом, обнаруживается особое значение начального давления на скорость реакции гидроформилирования. Это позволяет высказать предположение, что начальное повышенное давление сказывается на образовании активной формы катализатора. [19]
Повышение парциального давления окиси углерода до определенного предела вызывает увеличение скорости реакции гидроформилирования гексена. [20]
 |
Влияние давления на содержание масляного альдегида в смеси альдегидов, полученной при гидроформилировании пропилена. [21] |
При использовании эквимолярных количеств окиси углерода и водорода оказывается, что скорость реакции гидроформилирования в широких пределах не зависит от общего давления вследствие компенсации обоих эффектов. [22]
При постоянном давлении окиси углерода повышение парциального давления водорода приводит к увеличению скорости реакции гидроформилирования. [23]
По литературным данным [1, 2, 3], такое же влияние парциальных давлений водорода и окиси углерода на скорость реакции гидроформилирования обнаруживается и в присутствии карбонилов кобальта. [24]
Таким образом, ориентировочно можно предполагать, что аммиак в количествах, близких к стехиометрическим по кобальту, будет снижать скорость реакции гидроформилирования. Так как реакция экзотермична - равновесие ( 1) будет смещаться влево при повышении температуры - следовательно, и влияние аммиака должно понижаться с ростом температуры. [25]
Как и для карбонилов кобальта, на карбонилах родия каждому определенному парциальному давлению окиси углерода соответствует свой температурный предел, до которого наблюдается увеличение скорости реакции гидроформилирования с повышением температуры. [26]
Было исследовано влияние давления синтез-газа, парциальных давлений водорода и окиси углерода, температуры, растворителя, концентрации катализатора, исходной концентрации олефинов и различных добавок на скорость реакции гидроформилирования гек-сена-1. Кроме того, было проведено сравнение скоростей реакции гидроформилирования различных олефинов. [27]
Из литературных данных [2] известно, что на карбонилах кобальта гидроформилирование в этаноле протекает несколько быстрее, чем в ацетоне, бензоле и изооктаноле; вообще же, влияние растворителя на скорость реакции гидроформилирования на карбонилах кобальта выражено гораздо слабее, чем на карбонилах родия. [28]
Скорость реакции гидроформилирования олефинов прямо пропорциональна концентрации олефина и катализатора или, иначе говоря, имеет по ним первый порядок. [29]
При перекисном числе реакционной смеси 468 - 490 мг / л индукционный период реакции гидроформилирования при давлении 290 am составлял 15 - 20 мин, при давлении 210 am - 40 - 45 мин, при давлении 100 am реакция не начиналась в течение 2 ч; несмотря на то, что для сохранения катализатора ( карбонилов кобальта) было достаточное парциальное давление окиси углерода [3], катализатор был разложен. Найденную зависимость скорости реакции гидроформилирования от давления можно объяснить тем, что с повышением парциального давления окиси углерода ( а следовательно, и общего давления) увеличивается скорость образования катализатора. [30]
Страницы: 1 2 3