Скорость - реакция - дегидратация
Cтраница 1
Скорость реакции дегидратации карбамата аммония также увеличивается с повышением температуры. [1]
 |
Кривые скорости реакции дегидратации карбамата аммония ( МН. СО2. [2] |
С повышением температуры скорость реакции дегидратации увеличивается и требуется меньшее время для достижения максимально возможного в данных условиях выхода мочевины. [3]
Обозначим через k n константу скорости реакции дегидратации спирта в этилен, а через йкум - константу скорости крекинга кумола. [4]
Начиная с температуры 130 С, скорость реакции дегидратации становится заметной. [5]
Предложенный Гарреттом и Дворчиком механизм позволяет объяснить различия в скорости реакции дегидратации для индивидуальных моносахаридов. Однако предсказанные в соответствии с этим механизмом соотношения скоростей не всегда совпадают с экспериментальными данными. [6]
Обе реакции подчиняются закономерностям реакций первого порядка, и константы скорости реакций дегидратации и дезаминирования при рН 5 и 25 С равны соответственно 1 6 - 10 - 2 и 4 - 1 ( Н мин-1. При других значениях рН и температуры скорость дегидратации по-прежнему значительно выше скорости дезаминирования. Скорость замещения аминогруппы резко возрастает в присутствии различных нуклеофильных реагентов. [7]
Из зависимости отношения пиков токов ip / ip 06p от v определена константа скорости реакции дегидратации фенилгидроксиламина. В сильно кислой и в щелочной средах механизмы процесса отличны от рассмотренного. [8]
При обработке кинетических данных исходили [33] из того, что скорость процесса лимитируется скоростью реакции дегидратации карбамата аммония, которая в прямом направлении имеет первый порядок, а в обратном - второй. С учетом этого найдено полуэмпирическое уравнение (1.51) кинетики синтеза для периодического процесса и непрерывного процесса, протекающего в аппарате идеального вытеснения. [9]
 |
Влияние мольного соотношения а NH3. СО2. [10] |
Если поддерживать температуру в этих пределах, то при повышении давления также заметно увеличивается скорость реакции дегидратации. [11]
Для определения области протекания изучаемой каталитической реакции и для ( выяснения степени влияния диффузии на кинетику реакции была изучена зависимость константы скорости реакции дегидратации спирта от температуры на окиси алюминия, прокаленной при 500 С. [12]
Приведенные в табл. 4 - 6 значения энергии активации реакции и Аррениусовские зависимости ( рис. 4) показывают, что и одних и тех же температурных пределах скорость реакции дегидратации увеличивается при переходе от спирта с молекулой нормального строения к спирту с разветвленной молекулой, а также от сравнительно короткой в более длинной молекуле; в то же время наблюдаемая энергия активации реакции уменьшается в той же последовательности. [13]
Предварительное введение кристаллов тетракальцийарсената, как и в случае реакции между мышьяковой кислотой и раствором гидроокиси кальция, вызывает исчезновение скрытого периода кристаллизации тетракальцийарсената, благодаря чему скорость образования кристаллов резко возрастает. Поэтому скорость реакции образования тетракальцийарсената опережает скорость реакции дегидратации декагидрата в дигидрат. Вероятность образования твердых растворов, таким образом, уменьшается. Поэтому введение затравки позволяет повысить температуру реакции даже до 60, несмотря на то, что устойчивость двойной соли с повышением температуры уменьшается и опасность образования гелеобразного декагидрата возрастает. [14]
Предварительное введение кристаллов тетракальцийарсена-та, как и в случае реакции между мышьяковой кислотой и раствором гидроокиси кальция, вызывает исчезновение скрытого периода кристаллизации тетракальцийарсената, благодаря чему скорость образования кристаллов резко возрастает. Поэтому скорость реакции образования тетракальцийарсената опережает скорость реакции дегидратации декагидрата в дигидрат. Вероятность образования твердых растворов, таким образом, уменьшается. Поэтому введение затравки позволяет повысить температуру реакции даже до 60, несмотря на то, что устойчивость двойной соли с повышением температуры уменьшается и опасность образования гелеобразного декагидрата возрастает. [15]
Страницы: 1 2